L-xylo-octadecane-1,2,3,4-tetrol | 116002-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: L-xylo-octadecane-1,2,3,4-tetrol
• 英文别名: (2R,3R,4S)-octadecane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 116002-57-4
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄
• 分子量: 318.497
• InChiKey: VTIMCYVWFFHKIG-RCCFBDPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 L-xylo-octadecane-1,2,3,4-tetrol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,4S)-octadecane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖构型的通用构件轻松合成d-和l-xylo-1,2,3,4-烷烃四元醇

  摘要：

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 甲酸 、 双氧水 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 L-xylo-octadecane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  阿育吠陀粗药的化学-VII 1琼脂（来自Commiphora Mukul的树脂）-6：琼脂甾醇的绝对立体化学

  摘要：

  以阐明quqqultetrols，皂化的部件的立体化学没药穆库尔树脂，D-来苏- ，L-核糖- ，和L-木糖-octadecane -1,2,3,4-四醇已经通过两种不同的路线合成。一种方法从D-甘油醛开始，而第二种方法则基于适当的戊糖。天然产物guggultetrol-18的绝对构型，已经推导出D-木糖（2小号，3小号，4 - [R通过与合成化合物直接比较-构型）。这项工作还有助于建立古格列特20的手性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87799-1

文献信息

• KUMAR, VIJAY;DEV, SUKH, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5933-5948
  作者：KUMAR, VIJAY、DEV, SUKH

  DOI：——

  日期：——