(2R,3S)-1,2-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-en-3-ol | 229027-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-1,2-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-en-3-ol
• 英文别名: (E,1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octadec-2-en-1-ol
• CAS: 229027-11-6
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃
• 分子量: 368.601
• InChiKey: SIGBLPLRYYLOTP-ICWQGCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,2-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-en-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(2R,3S)-Icos-4-ene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3S)-1,2-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5

文献信息

• Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum
  作者：Wei Lu、Guangrong Zheng、Junchao Cai

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00163-5

  日期：1999.4

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.