6-Diphenylphosphinoyl-5-oxo-6-eicosanoic acid | 97510-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Diphenylphosphinoyl-5-oxo-6-eicosanoic acid
• 英文别名: 6-diphenylphosphoryl-5-oxoicosanoic acid
• CAS: 97510-04-8
• 化学式: C₃₂H₄₇O₄P
• 分子量: 526.697
• InChiKey: JSHIQDVPIGNQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Diphenylphosphinoyl-5-oxo-6-eicosanoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制的不饱和酸二苯基膦酰基（Ph 2 PO）-酮酸的合成

  摘要：

  将膦氧​​化物阴离子与环酸酐衍生物进行酰化或环烯丙基膦氧化物的氧化裂解可得到Ph 2 PO-酮酸：还原，分离非对映异构体以及完成霍纳-维蒂希反应，得到不饱和酸的单一异构体（）或（） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61923-8
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 正丁基锂 、 甲酸 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-Diphenylphosphinoyl-5-oxo-6-eicosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Levin, Daniel; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1799 - 1808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEVIN, DANIEL;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1799-1807
  作者：LEVIN, DANIEL、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• LEVIN, D.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 505-508
  作者：LEVIN, D.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemically controlled synthesis of unsaturated acids diphenylphosphinoyl (Ph2PO) -ketoacids
  作者：Daniel Levin、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61923-8

  日期：1985.1

  of cyclic anhydrides or oxidative cleavage of cyclic allyl phosphine oxides gives Ph2PO-ketoacids: reduction, separation of diastereoisomers, and completion of the Horner-Wittig reaction gives single isomers () or () of unsaturated acids.

  将膦氧​​化物阴离子与环酸酐衍生物进行酰化或环烯丙基膦氧化物的氧化裂解可得到Ph 2 PO-酮酸：还原，分离非对映异构体以及完成霍纳-维蒂希反应，得到不饱和酸的单一异构体（）或（） 。
• Levin, Daniel; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1799 - 1808
  作者：Levin, Daniel、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——