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8,9-Dihydro-5-nitro-7H-<1,4>dioxepino<2,3-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
8,9-Dihydro-5-nitro-7H-<1,4>dioxepino<2,3-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide | 137155-76-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-Dihydro-5-nitro-7H-<1,4>dioxepino<2,3-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
英文别名
5-nitro-1-oxido-8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g][2,1,3]benzoxadiazol-1-ium
CAS
137155-76-1
化学式
C
9
H
7
N
3
O
6
mdl
——
分子量
253.171
InChiKey
APLRRQUYJFHFKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
116
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
8,9-Dihydro-5-nitro-7H-<1,4>dioxepino<2,3-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
以94%的产率得到
参考文献:
名称:
Takakis Ioannis M., Hadjimihalakis Phaedon M., Tsantali Georgia G., Pilin+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 123-128
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6,7,9-trinitro-3,4-dihydro-2H-benzo
<1,4>dioxepin
在 sodium azide 作用下, 以
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
8,9-Dihydro-5-nitro-7H-<1,4>dioxepino<2,3-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
参考文献:
名称:
杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响
摘要:
描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e,f,5a-c,e,f和硝基苯并呋喃1a-c,e,f,2a-c,e,f,3b,c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e,而2a异构化为1a。从1f或2f(1f:2f = 44:56)获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96168-x
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