Abstract A series of non-classical pincer ligands with the secondary amide central unit and amino acid pendant arms was obtained from 2-diphenylphosphanyl- and 2-methylsulfanylbenzoic acids and a range of amino acid derivatives (S-methyl- l -cysteine, l -methionine, and l -histidine methyl esters). In addition, the reactions of amino acid-functionalized chloroacetamides with in situ generated Ph2PSK
摘要从2-
二苯基膦烷基
苯甲酸和2-甲基
硫烷基
苯甲酸和一系列
氨基酸衍
生物(S-甲基-1-半胱
氨酸,L-甲
硫氨酸和1-
组氨酸甲酯)。另外,
氨基酸官能化的
氯乙酰胺与原位生成的Ph2PSK的反应为其对应物提供了脂族
配体主链。在温和的反应条件下,与PdCl2(NCPh)2相互作用后,平稳获得的所有化合物均经过直接环
钯反应,生成具有5、6-和6,6-元稠合
金属环的N-
金属化钳形配合物。根据IR和NMR光谱数据清楚地确认了κ3-S,N,S-,S,N,N-和S,N,P配位的实现。在基于蛋
氨酸的
硫代
磷酰基乙酰胺衍
生物的情况下,在溶液中观察到一种复杂的非对映异构体形成中的出乎意料的选择性。还通过X射线晶体学阐明了所获得的某些配合物的固态结构。对由此产生的palladocycles对HCT116,MCF7和PC3人类癌
细胞系以及HEK293正常细胞的细胞毒性的初步研究,为这种相对新型的潜在抗癌剂的构效关系提供了