Ethyl (R)-(+)-5,6-dihydroxyhexanoate | 320344-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (R)-(+)-5,6-dihydroxyhexanoate
• 英文别名: ethyl (5R)-5,6-dihydroxyhexanoate
• CAS: 320344-99-8
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: NUAQOUNYHHDSCO-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (R)-(+)-5,6-dihydroxyhexanoate 在 amberlyst-15 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到(R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones

  摘要：

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b003793l
• 作为产物：
  描述：

  5-己酸乙酯 在 (S,S)-[N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamino]cobalt(III) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Ethyl (R)-(+)-5,6-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones

  摘要：

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b003793l

文献信息

• The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones
  作者：Zhi-Yu Liu、Jian-Xin Ji、Bo-Gang Li

  DOI：10.1039/b003793l

  日期：——

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones is described with hydrolytic kinetic resolution (HKR) as the key step.

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。