2-methyl propanoyl-2-methyl propanoate | 220170-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl propanoyl-2-methyl propanoate
• 英文别名: Propanoyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 220170-24-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SPQTUOKWIUXZDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 2-methyl propanoyl-2-methyl propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(S)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient N-Acylation Reactions of Chiral Oxazolidine Auxiliaries

  摘要：

  已经开发了一种简化的程序用于N-酰化氧杂环丁烷-2-酮手性辅助剂。酰化在室温下进行，使用三乙胺和催化量的4-(N,N-二甲氨基)吡啶，从而消除了使用强碱（如丁基锂）的必要性。对对称和混合酸酐以及酸氯化物的酰化可以适用于多种氧杂环丁烷酮辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4402
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl propanoyl-2-methyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient N-Acylation Reactions of Chiral Oxazolidine Auxiliaries

  摘要：

  已经开发了一种简化的程序用于N-酰化氧杂环丁烷-2-酮手性辅助剂。酰化在室温下进行，使用三乙胺和催化量的4-(N,N-二甲氨基)吡啶，从而消除了使用强碱（如丁基锂）的必要性。对对称和混合酸酐以及酸氯化物的酰化可以适用于多种氧杂环丁烷酮辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4402

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ISHIKAWA Tomoyasu

  公开号：US20090233937A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted benzene ring; ring B is an optionally substituted benzoisothiazole ring; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; or R 3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。
• [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)
  申请人：Dagostino Eleanor

  公开号：US20050250742A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Carbonylation of alpha-chloroketones to beta-keto esters using palladium carbene catalysts
  申请人：Zoeller Robert Joseph

  公开号：US20060149095A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is a novel process for producing β-ketoesters 1 by contacting an α-chloroketone 2 with carbon monoxide and a hydroxyl-containing compound of formula R 3 OH in the presence of a base and a palladium carbene catalyst complex 3. The subject catalysts demonstrate superior rates and selectivity when compared to known (Ph 3 P) 2 PdCl 2 .

  本发明是一种通过将α-氯酮2与一氧化碳和公式为R3OH的含羟基化合物在碱和钯卡宾催化剂复合物3存在下接触来生产β-酮酯1的新工艺。与已知的(Ph3P)2PdCl2相比，所述催化剂显示出更优的速率和选择性。
• [EN] SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128093A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物：(Ia) (Ib) (Ic) (Id)，其中A、Y、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。