methyl (S)-2-phtahalimido-4-oxobutanoate | 137278-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-phtahalimido-4-oxobutanoate
• 英文别名: methyl (S)-2-phthalimido-4-oxobutanoate；(S)-1,3-dihydro-1,3-dioxo-α-(2-oxoethyl)-2H-isoindole-2-acetic acid methyl ester；methyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 137278-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: SNKFFMNUJVHGDX-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-phtahalimido-4-oxobutanoate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-methyl-2-[methyl-(2'-amino)propionate]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Carbonnel, Sylvie; Troin, Yves, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1807 - 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethy N-phthaloyl-L-aspartate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 methyl (S)-2-phtahalimido-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Wasserman, Harry H.; Long, Yun Oliver; Zhang, Rui, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 393 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward Synthesis of Optically Pure Methyl (S)-2-Phthalimido-4-oxobutanoate and Some of Its Acetal and Thioacetal Derivatives
  作者：Patrick Meffre、Philippe Durand、François Le Goffic

  DOI：10.1055/s-1995-4056

  日期：1995.9

  An improved procedure for the synthesis of optically pure methyl (S)-2-phthalimido-4-oxobutanoate (3a) and some of its acetal and thioacetal derivatives 4, 5 and 7 from cheap commercially available L-methionine methyl ester hydrochloride (1a) is described.

  本论文描述了一种从廉价的市售 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐（1a）合成光学纯度为 (S)-2-酞酰亚胺基-4-氧代丁酸甲酯（3a）及其一些缩醛和硫代乙醛衍生物 4、5 和 7 的改进程序。
• A new class of unusual α-aminoacids : α-aminoacid β,γ-enol thioethers
  作者：P. Meffre、H. Lhermitte、L. Vo-Quang、Y. Vo-Quang、F. Le Goffic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92290-1

  日期：1991.1

  Two representative alpha-aminoacid beta,gamma-enol thioethers have been synthesized starting from the corresponding easily available saturated alpha-aminoacids by a Pummerer-like reaction.
• Alkenyl tricarbonyl derivatives of α-amino acids as trielectrophiles. Formation of heterocyclic-substituted products
  作者：Harry H Wasserman、Yun Oliver Long、Rui Zhang、Jonathan Parr

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00548-8

  日期：2002.4

  Alkenyl tricarbonyl esters have been prepared by reaction of mono aldehydes of dibasic amino acids with tricarbonyl esters. These systems undergo reaction with diamines and other dinucleophiles by a combination of Michael addition and nucleophilic attack at the electrophilic central carbonyl to form pyrrole derivatives. These monoaldehydes may also be used to incorporate imidazole and furan residues into the amino acid starting materials. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• METHYL (S)-2-PHTHALIMIDO-4-OXOBUTANOATE
  作者：Meffre, Patrick、Durand, Philippe、Le Goffic, François、Ellis, David A.、Mermet-Bouvier, Yvan、Hart, David J.

  DOI：10.15227/orgsyn.076.0123

  日期：——
• Lamazzi, Christelle; Carbonnel, Sylvie; Calinaud, Pierre, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1447 - 1456
  作者：Lamazzi, Christelle、Carbonnel, Sylvie、Calinaud, Pierre、Troin, Yves

  DOI：——

  日期：——