2-n-Butoximino-acetessigsaeureethylester | 68401-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-n-Butoximino-acetessigsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-n-butoxyimino-acetoacetate；ethyl 2-n-butoxyimino-3-oxobutyrate；Ethyl 2-(butoxyimino)-3-oxobutanoate；ethyl 2-butoxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 68401-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JUGFLYSTUIIKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butoximino-acetessigsaeureethylester 在 溴 作用下， 生成 ethyl 4-bromo-2-n-butoxyimino-acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  所披露的是具有以下结构的头孢菌素化合物##STR1## 其中R.sub.1表示氢，可选择地取代的烷基，酰基，芳基磺酰基或烷基磺酰基，或者是已知的来自肽化学的氨基保护基团，R.sub.2表示氢或可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，酰基，芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基或杂环基团，R.sub.3表示氢，酯基或阳离子，R.sub.4表示氢，较低的烷氧基团或可转化为此基团的基团，X表示R或S构型的SO基团或SO.sub.2基团，A表示氢，可选择地取代的烷氧基或烯氧基团，卤素或基团--CH.sub.2 Y，其中Y代表氢，卤素或亲核化合物的基团，且R.sub.2 O基团位于同构体位置，这些化合物是具有非常强大的抗菌作用的有价值的化疗药剂，对革兰氏阳性和阴性细菌均具有作用，并对产青霉素酶的葡萄球菌表现出出乎意料的良好作用。

  公开号：

  US04399131A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 、 甲磺酸正丁酯 生成 2-n-Butoximino-acetessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  所披露的是具有以下结构的头孢菌素化合物##STR1## 其中R.sub.1表示氢，可选择地取代的烷基，酰基，芳基磺酰基或烷基磺酰基，或者是已知的来自肽化学的氨基保护基团，R.sub.2表示氢或可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，酰基，芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基或杂环基团，R.sub.3表示氢，酯基或阳离子，R.sub.4表示氢，较低的烷氧基团或可转化为此基团的基团，X表示R或S构型的SO基团或SO.sub.2基团，A表示氢，可选择地取代的烷氧基或烯氧基团，卤素或基团--CH.sub.2 Y，其中Y代表氢，卤素或亲核化合物的基团，且R.sub.2 O基团位于同构体位置，这些化合物是具有非常强大的抗菌作用的有价值的化疗药剂，对革兰氏阳性和阴性细菌均具有作用，并对产青霉素酶的葡萄球菌表现出出乎意料的良好作用。

  公开号：

  US04399131A1

文献信息

• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04393059A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  The invention relates particularly to syn compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon which may be substituted with halogen, carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.5 is carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.6 is amino or protected amino and R.sup.7 is lower alkanesulfonyl or arenesulfonyl and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  本发明特别涉及公式如下的syn化合物：##STR1## 其中，R.sup.2是氢或脂肪烃，可以用卤素、羧基或药用可接受的酯化羧基进行取代，R.sup.5是羧基或药用可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，R.sup.7是较低的烷基磺酰基或芳基磺酰基及其药用可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组成物以及它们在治疗传染病方面的用途。
• Cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923998A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  7-substituted 3-cephem or cepham compounds characterized by the grouping, in the 7-position thereof, of the formula: R'--A--CONH-- where R' is thiadiazolyl or amino thiazolyl, and A is methylene carrying oxyiimino, or R' is haloacetyl and A may also be methylene, their preparation, and pharmaceutical uses.

  7-取代3-头孢菌素或头孢菌素化合物的特征在于它们在7-位置上的配基为公式：R'--A--CONH--，其中R'为噻二唑基或氨基噻二唑基，A为携带氧亚胺基的亚甲基，或者R'为卤代乙酰基，A也可以是亚甲基。它们的制备和药用。
• New cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04841062A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl or lower alkynyl having 2 to 6 carbon atoms, and R.sup.6 is amino or protected amino, or the reactive derivative at the carboxy group, are disclosed as intermediates for the preparation of cephem and cepham compounds having antimicrobial activity.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.2 是有2至6个碳原子的环状（较低）烷基或较低炔基，而R.sup.6则是氨基或受保护的氨基，或羧基反应衍生物，被披露为制备具有抗微生物活性的头孢菌素和头孢烯化合物的中间体。
• New cepham compounds and processes for the production thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04822888A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is halo(lower)alkyl, and R.sup.6 is amino or protected amino, its reactive derivative at the carboxy group or its lower alkyl ester, is disclosed, having utility as an intermediate for producing cephems or cephams.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.2为卤素（较低）烷基，R.sup.6为氨基或受保护的氨基，其在羧基处的反应性衍生物或其较低烷基酯也被揭示，具有作为制备头孢菌素或头孢烯的中间体的用途。