N-carbethoxy-N-(carbethoxy-2 ethyl) amino-3 butyrate d'ethyle | 95629-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-carbethoxy-N-(carbethoxy-2 ethyl) amino-3 butyrate d'ethyle
• 英文别名: ethyl N-carbethoxy-N-(2-carbethoxyethyl)-3-aminobutyrate；Ethyl 3-[ethoxycarbonyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]butanoate
• CAS: 95629-08-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: NKNJWZAEVLEATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxy-N-(carbethoxy-2 ethyl) amino-3 butyrate d'ethyle 在 镍 敌草腈 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 N-carbethoxy-2-methyl-5-carbethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90025-0
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 N-carbethoxy-N-(carbethoxy-2 ethyl) amino-3 butyrate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90025-0

文献信息

• N-aryl-alpha-amino-carboxamides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0121972B1

  公开（公告）日：1989-05-24
• GABA-uptake inhibitors: construction of a general pharmacophore model and successful prediction of a new representative
  作者：Victor N'Goka、Gilbert Schlewer、Jean Michel Linget、Jean Pierre Chambon、Camille Georges Wermuth

  DOI：10.1021/jm00112a032

  日期：1991.8

  A model for the pharmacophore of GABA-uptake inhibitors was established using published structure-activity data and molecular modeling. The model accounted for the activities of different classes of GABA-uptake inhibitors. Analogues of guvacine substituted at position 6 were synthesized in order to confirm the model. 6-(3,3-Diphenylpropyl)guvacine (30f), which fit well with the pharmacophore, had an in vitro IC50 of 0.1-mu-M. This value is as good as those of the best GABA-uptake inhibitors known today.
• Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité
  作者：Gérard Lapuyade、Gilbert Schlewer、Victor N'Goka、Jean-Claude Vernieres、Jean-Pierre Chambon、Jeanine Lagrange、Philippe Lagrange、Camille Georges Wermuth

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90025-0

  日期：1987.9