8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanamide | 869933-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanamide
• 英文别名: 8-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]octanamide；8-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]octanamide
• CAS: 869933-28-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: HRLGLPRRAXNZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到8-(1H-pyrrol-3-yl)octanamine
  参考文献：
  名称：

  带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成

  摘要：

  两个新的ω - （1个ħ吡咯-3-基）链烷酸8A，b和相应的胺9A，b被大规模在41-51和27-39％的总收率制备，分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子（例如蛋白质）的所需官能团。在合成过程中，观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原，为此提出了一个合理的机理（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590183
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 251.33h， 生成 8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成

  摘要：

  两个新的ω - （1个ħ吡咯-3-基）链烷酸8A，b和相应的胺9A，b被大规模在41-51和27-39％的总收率制备，分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子（例如蛋白质）的所需官能团。在合成过程中，观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原，为此提出了一个合理的机理（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590183