N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarboxamide | 1351851-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3-[(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)amino]urea
• CAS: 1351851-64-3
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₅O₃
• 分子量: 400.191
• InChiKey: WIUCFMYZRWKGMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-（苯并[d]恶唑-2-基）-2-（7或5-取代的2-氧代吲哚-3-亚基）肼甲酰胺衍生物的合成，抗癌和抗氧化活性。

  摘要：

  通过处理N-（苯并恶唑-2-基），合成了一系列N-（苯并[d]恶唑-2-基）-2-（7或5-取代的2-氧吲哚-3-亚基）肼甲酰胺衍生物。肼甲酰胺与不同的靛红衍生物。根据光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选所有合成的衍生物（Va-1）的抗癌和抗氧化活性。结果表明，使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析，测试化合物对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞具有抗癌活性。所有合成化合物均产生剂量依赖性的细胞生长抑制。一些化合物的IC（50）值与标准抗癌药顺铂相当。所有标题化合物均有效清除了自由基α α-二苯基-β-吡啶基肼基。在C5位被不同卤化物（吸电子基团）取代的测试化合物显示出比C7位更强的抗癌和抗氧化活性。这些结果表明，C 5取代的衍生物可用于开发在许多病理状况如癌症，糖尿病等中起保护作用的抗氧化剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.556630

文献信息

• Synthesis, anticancer and antioxidant activities of some novel <i>N</i>-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-(7- or 5-substituted-2-oxoindolin-3-ylidene) hydrazinecarboxamide derivatives
  作者：Rajyalakshmi Gudipati、Rama Narsimha Reddy Anreddy、Saranagapani Manda

  DOI：10.3109/14756366.2011.556630

  日期：2011.12.1

  assay. All the synthetic compounds produced a dose-dependant inhibition of growth of the cells. The IC(50) values of some compounds were comparable with standard anticancer agent, cisplatin. All the title compounds effectively scavenged the free radical, α,α-diphenyl-β-picryl hydrazyl. The test compounds having substitution with different halides (electron withdrawing groups) at C5 position showed more

  通过处理N-（苯并恶唑-2-基），合成了一系列N-（苯并[d]恶唑-2-基）-2-（7或5-取代的2-氧吲哚-3-亚基）肼甲酰胺衍生物。肼甲酰胺与不同的靛红衍生物。根据光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选所有合成的衍生物（Va-1）的抗癌和抗氧化活性。结果表明，使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析，测试化合物对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞具有抗癌活性。所有合成化合物均产生剂量依赖性的细胞生长抑制。一些化合物的IC（50）值与标准抗癌药顺铂相当。所有标题化合物均有效清除了自由基α α-二苯基-β-吡啶基肼基。在C5位被不同卤化物（吸电子基团）取代的测试化合物显示出比C7位更强的抗癌和抗氧化活性。这些结果表明，C 5取代的衍生物可用于开发在许多病理状况如癌症，糖尿病等中起保护作用的抗氧化剂。