N-(phenoxycarbonyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea | 110963-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(phenoxycarbonyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
• 英文别名: phenyl N-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]carbamate
• CAS: 110963-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 278.291
• InChiKey: VHUOSUXPNQFAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenoxycarbonyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-methoxy-2-methyl-7-oxo-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  缩合的1,3,5-三嗪：1,3,4-噻二唑[3,2-a] -1,3,5-三嗪和异恶唑[2,3-a] -1,3,5-三嗪

  摘要：

  据报道，合成取代的1,3,4-噻二唑[3,2-a] -1,3,5-三嗪-5,7-二酮和异恶唑[2,3-a] -1的简便方法， 3，5-三嗪。适当取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑和3-氨基异恶唑与苯氧羰基异氰酸酯的缩合以合理的收率提供了所需的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240238
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 异氰酸基甲酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到N-(phenoxycarbonyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  缩合的1,3,5-三嗪：1,3,4-噻二唑[3,2-a] -1,3,5-三嗪和异恶唑[2,3-a] -1,3,5-三嗪

  摘要：

  据报道，合成取代的1,3,4-噻二唑[3,2-a] -1,3,5-三嗪-5,7-二酮和异恶唑[2,3-a] -1的简便方法， 3，5-三嗪。适当取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑和3-氨基异恶唑与苯氧羰基异氰酸酯的缩合以合理的收率提供了所需的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240238

文献信息

• EL-KERDAWY MOHAMED M.; BAYOMI SAID M.; SHEHATA IHSAN A.; GLENNON R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 501-504
  作者：EL-KERDAWY MOHAMED M.、 BAYOMI SAID M.、 SHEHATA IHSAN A.、 GLENNON R. A.

  DOI：——

  日期：——