N-o-tolyl-dibenzamide | 213327-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-o-tolyl-dibenzamide
• 英文别名: N,N-Dibenzoyl-o-toluidin；N-o-Tolyl-dibenzamid；N-benzoyl-N-(2-methylphenyl)benzamide
• CAS: 213327-27-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: NKFKXMKDMIWAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-o-tolyl-dibenzamide 、 苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到n-苄基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-N,N-dibenzoylaniline: a Selective N-Benzoylating Reagent.

  摘要：

  描述了一种在更受阻的氨基存在的情况下，高选择性地对较少受阻的氨基进行苯甲酰化的方法，使用了2-氯-N,N-二苯甲酰胺基苯（2d），这是一种易于使用且稳定的试剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1217
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 、 N-(2-tolyl)benzimidoyl chloride 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 N-o-tolyl-dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  Mumm; Hesse; Volquartz, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petjunin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 178;engl.Ausg.S.181
  作者：Petjunin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chattaway; Lewis, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 590
  作者：Chattaway、Lewis

  DOI：——

  日期：——
• Mumm; Hesse; Volquartz, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 388
  作者：Mumm、Hesse、Volquartz

  DOI：——

  日期：——
• 2-Chloro-N,N-dibenzoylaniline: a Selective N-Benzoylating Reagent.
  作者：Kazuhiro KONDO、Yasuoki MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.46.1217

  日期：——

  Highly selective benzoylation of a less hindered amino group in the presence of a more hindered amino group with 2-chloro-N, N-dibenzoylaniline (2d), a convenient to use and stable reagent, is described.

  描述了一种在更受阻的氨基存在的情况下，高选择性地对较少受阻的氨基进行苯甲酰化的方法，使用了2-氯-N,N-二苯甲酰胺基苯（2d），这是一种易于使用且稳定的试剂。