N-Methyl-2-(methylamino)-2-phenylethanamide | 27594-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-2-(methylamino)-2-phenylethanamide
• 英文别名: N-methyl-2-(methylamino)-2-phenylacetamide
• CAS: 27594-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02065482
• 分子量: 178.234
• InChiKey: VCUIJNFAKMIYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2-(methylamino)-2-phenylethanamide 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Methyl-3-methylaminocarbonyl-3-phenyl-2,3,4,9-tetrahydropyrrolo<3,4-b>chinolin-1-on
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1409 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯基乙酰氧肟酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-Methyl-2-(methylamino)-2-phenylethanamide
  参考文献：
  名称：

  Anionic Hetero[3,3] and [3,5] Rearrangements of Hydroxylamine Derivatives Accompanied with N-O Bond Cleavage

  摘要：

  由羟胺衍生物就地生成的芳香族和脂肪族N,O-双乙烯基羟胺体系能顺利进行[3,3]重排反应。碱催化形成的烯醇盐或双烯醇盐的N-芳基-O-酰基羟胺、N,O-双酰基羟胺和N-酰基羟胺-O-氨基甲酸酯，能够在N-O键断裂的同时形成C-C或C-N键。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25645

文献信息

• Hoffman, Robert V.; Nayyar, Naresh K.; Chen, Wenting, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5031 - 5034
  作者：Hoffman, Robert V.、Nayyar, Naresh K.、Chen, Wenting

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .alpha.-azido and .alpha.-amino amides from N-[(methylsulfonyl)oxy]amides
  作者：Robert V. Hoffman、Naresh K. Nayyar、Wenting Chen

  DOI：10.1021/jo00061a004

  日期：1993.4

  Effective new syntheses of 2-azido amides and 2-amino amides from N-(mesyloxy) amides 1 have been developed. 2-Azido amides are produced by treating 1 with sodium azide in the presence of 15-crown-5. 2-Amino amides result from the reaction of 1 with various amines. Regiochemical control in the preparation of 2-amino amides is possible by modulating the amine nucleophilicity by steric bulk.
• GUENDEL, W. -H.;BOHNERT, S., Z. NATURFORSCH., 1985, 40, N 10, 1409-1414
  作者：GUENDEL, W. -H.、BOHNERT, S.

  DOI：——

  日期：——
• Anionic Hetero[3,3] and [3,5] Rearrangements of Hydroxylamine Derivatives Accompanied with N-O Bond Cleavage
  作者：Yasuyuki Endo、Takuya Uchida、Shoji Hizatate、Koichi Shudo

  DOI：10.1055/s-1994-25645

  日期：——

  Aromatic and aliphatic N,O-divinylhydroxylamine systems generated in situ from hydroxylamine derivatives smoothly undergo [3,3] rearrangement. The base-catalyzed formation and rearrangement of enolates or dienolates of N-aryl-O-acylhydroxylamines, N,O- diacylhydroxylamines and N-acylhydroxylamine-O-carbamates result in C-C or C-N bond formation with cleavage of the N -O bond.

  由羟胺衍生物就地生成的芳香族和脂肪族N,O-双乙烯基羟胺体系能顺利进行[3,3]重排反应。碱催化形成的烯醇盐或双烯醇盐的N-芳基-O-酰基羟胺、N,O-双酰基羟胺和N-酰基羟胺-O-氨基甲酸酯，能够在N-O键断裂的同时形成C-C或C-N键。
• Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1409 - 1414
  作者：Guendel, Wolf-H.、Bohnert, Sabine

  DOI：——

  日期：——