4-(3-Oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)butyl acetate | 178323-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(3-Oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)butyl acetate
• CAS: 178323-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: JGOSFPXJWMUXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)butyl acetate 在 甲醇 、 sodium azide 、 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 4-(4-azidobutyl)-2-[2-[3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)ethyl-methylamino]propoxy]-5-methoxyphenyl]-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azido derivatives of semotiadil, a novel 1,4-benzothiazine calcium antagonist, for photoaffinity probes of calcium channels

  摘要：

  Aliphatic and aromatic azido derivatives of semotiadil (1), a novel calcium antagonist with a 1,4-benzothiazine skeleton, were synthesized for developing photoaffinity probes of L type calcium channels, The azidophenoxy derivative 12 proved to be a potent calcium antagonist and its [H-3]-labeled compound 16 would be a useful tool to clarify the binding sites of 1 to the calcium channels. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00338-1
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 乙酸 4-碘丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以72%的产率得到4-(3-Oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型N-无环核苷的合成：苯并三唑，苯并噻嗪酮和吡ido恶嗪酮无环核苷

  摘要：

  制备了一些新颖的苯并三唑，苯并噻嗪酮和吡啶并恶嗪酮无环核苷，它们含有4-羟基丁基，4-羟基丁氧基，4-碘丁基，2-氧丙基和2,3-环氧丙氧基作为侧链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330217