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4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl methanesulfonate | 1450659-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl methanesulfonate
英文别名
4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl methanesulfonate
4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl methanesulfonate化学式
CAS
1450659-78-5
化学式
C11H26O4SSi
mdl
——
分子量
282.477
InChiKey
XZESXGVBNCDIBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl methanesulfonate 在 potassium fluoride 、 2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯copper(l) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    通过亲核性烷基甲磺酸酯的亲核转化制备对映体富集的烷基氨基甲酸酯,用于立体特异性交叉偶联反应
    摘要:
    我们报告了通过对映体富集的烷基甲磺酸盐和碳原子化炔基阴离子等价物的立体转化S N 2反应制备对映体富集的仲烷基氨基甲酸酯。使用该方法,可以将对映体富集的仲醇转化为高度对映体富集的烷基碳黄烷烃,其可用于立体有择的交叉偶联反应中。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00467
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过亲核性烷基甲磺酸酯的亲核转化制备对映体富集的烷基氨基甲酸酯,用于立体特异性交叉偶联反应
    摘要:
    我们报告了通过对映体富集的烷基甲磺酸盐和碳原子化炔基阴离子等价物的立体转化S N 2反应制备对映体富集的仲烷基氨基甲酸酯。使用该方法,可以将对映体富集的仲醇转化为高度对映体富集的烷基碳黄烷烃,其可用于立体有择的交叉偶联反应中。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00467
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cyanation of Unactivated Alkyl Sulfonates with Zn(CN)<sub>2</sub>
    作者:Aiyou Xia、Peizhuo Lv、Xin Xie、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02722
    日期:2020.10.16
    Cyanation of unactivated primary and secondary alkyl mesylates with Zn(CN)2 catalyzed by nickel has been developed. The reaction provides an efficient route for the synthesis of alkyl nitriles with wide substrate scope, good functional group tolerance, and compatibility with heterocyclic compounds. Mechanistic studies indicate that alkyl iodide generated in situ serves as the reactive intermediate
    已经开发了用镍催化的Zn(CN)2氰化未活化的伯和仲烷基甲磺酸酯。该反应提供了一种合成烷基腈的有效途径,该烷基腈具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性以及与杂环化合物的相容性。机理研究表明,原位生成的烷基碘是反应性中间体,烷基碘的逐步释放对于反应的成功至关重要。
  • Preparation of Enantioenriched Alkylcarbastannatranes via Nucleophilic Inversion of Alkyl Mesylates for Use in Stereospecific Cross-Coupling Reactions
    作者:Glenn Ralph、Mark R. Biscoe
    DOI:10.1021/acs.organomet.9b00467
    日期:2019.10.28
    We report the preparation of enantioenriched secondary alkylcarbastannatranes via a stereoinvertive SN2 reaction of enantioenriched alkyl mesylates and carbastannatranyl anion equivalents. Using this process, enantioenriched secondary alcohols may be converted into highly enantioenriched alkylcarbastannatranes, which are useful in stereospecific cross-coupling reactions.
    我们报告了通过对映体富集的烷基甲磺酸盐和碳原子化炔基阴离子等价物的立体转化S N 2反应制备对映体富集的仲烷基氨基甲酸酯。使用该方法,可以将对映体富集的仲醇转化为高度对映体富集的烷基碳黄烷烃,其可用于立体有择的交叉偶联反应中。
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