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3,4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole | 374680-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole
英文别名
3,9,10-Trimethyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-7-ol
3,4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole化学式
CAS
374680-26-9
化学式
C14H18N2O
mdl
——
分子量
230.31
InChiKey
BIQFIWJCNXDNNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    28.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole吡啶 作用下, 反应 6.0h, 生成 5-acetoxy-Nb-acetyl-Na,Nb-dimethyl-4-vinyltryptamine
    参考文献:
    名称:
    吲哚的化学。CVII。3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚的新颖合成和Pictet-Spengler反应的新发现。
    摘要:
    发现5-羟色胺通过在氧气气氛下简单地与胺加热而产生3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚。在碱性条件下,5-羟色胺还与各种醛反应生成3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚而不是β-咔啉。在这些新颖的反应中,吲哚核上5-羟基的存在被认为是必不可少的。讨论了可能的机制。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.1159
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛1-N,ω-N-Dimethylserotonin氧气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以91%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole
    参考文献:
    名称:
    吲哚的化学。CVII。3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚的新颖合成和Pictet-Spengler反应的新发现。
    摘要:
    发现5-羟色胺通过在氧气气氛下简单地与胺加热而产生3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚。在碱性条件下,5-羟色胺还与各种醛反应生成3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚而不是β-咔啉。在这些新颖的反应中,吲哚核上5-羟基的存在被认为是必不可少的。讨论了可能的机制。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.1159
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文献信息

  • The Chemistry of Indoles. CVII. A Novel Synthesis of 3,4,5,6-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles and a New Finding on Pictet-Spengler Reaction.
    作者:Masanori SOMEI、Sakiko TERANISHI、Koji YAMADA、Fumio YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.49.1159
    日期:——
    4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles by simple heating with amines under an oxygen atmosphere. Serotonins also reacted with various aldehydes to provide 3,4,5,6-tetrahydro-7-hydroxy-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles rather than beta-carbolines under basic conditions. In these novel reactions, the presence of the 5-hydroxy group on the indole nucleus was suggested to be essential. Possible
    发现5-羟色胺通过在氧气气氛下简单地与胺加热而产生3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚。在碱性条件下,5-羟色胺还与各种醛反应生成3,4,5,6-四氢-7-羟基-1H-氮杂环庚烷[5,4,3-cd]吲哚而不是β-咔啉。在这些新颖的反应中,吲哚核上5-羟基的存在被认为是必不可少的。讨论了可能的机制。
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