2-ethyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester | 861571-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethyl-tetrahydro-furan-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-ethyltetrahydrofuran-2-carboxylate；Ethyl 2-ethyloxolane-2-carboxylate
• CAS: 861571-01-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: VWAXXDNLKMYPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-ethyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1

文献信息

• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 1942
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——