Benzamide, 3,4-dimethoxy-6-nitro-N-phenyl- | 116241-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, 3,4-dimethoxy-6-nitro-N-phenyl-
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-nitro-N-phenylbenzamide
• CAS: 116241-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: VENCJJZKSYRONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Benzamide, 3,4-dimethoxy-6-nitro-N-phenyl- 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 11.0h， 以94%的产率得到6,7-Dimethoxy-3-phenyl-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  硒催化邻硝基苯甲酰胺羰基化反应的无金属和光气合成1 H-喹唑啉-2,4-二酮

  摘要：

  在相对温和的条件下，通过硒催化邻硝基苯甲酰胺的羰基化反应，可以有效地合成1 H-喹唑啉-2,4-二酮。建议原位产生的羰基硒化物（SeCO）引发催化羰基化反应。因此，已经开发出一种简明的过渡金属和无光气的合成路线，可以潜在地被生物活性取代的1 H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.040
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Benzamide, 3,4-dimethoxy-6-nitro-N-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Chakravorty, Santanu; Klein, Hanna F.; Hodson, Luke E., South African Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, p. 71 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chakravorty, Santanu; Klein, Hanna F.; Hodson, Luke E., South African Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, p. 71 - 79
  作者：Chakravorty, Santanu、Klein, Hanna F.、Hodson, Luke E.、Rabillier, Matthias、Fang, Zhizhou、Richters, Andre、Pelly, Stephen C.、Rauh, Daniel、Van Otterlo, Willem A.L.

  DOI：——

  日期：——
• Metal and phosgene-free synthesis of 1H-quinazoline-2,4-diones by selenium-catalyzed carbonylation of o-nitrobenzamides
  作者：Xiaowei Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.040

  日期：2010.3

  were efficiently synthesized by selenium-catalyzed carbonylation of o-nitrobenzamides under relatively mild conditions. In situ-generated carbonyl selenide (SeCO) is proposed to initiate the catalytic carbonylation. Thus, a concise transition metal and phosgene-free synthetic route to potentially bioactive-substituted 1H-quinazoline-2,4-dione derivatives has been developed.

  在相对温和的条件下，通过硒催化邻硝基苯甲酰胺的羰基化反应，可以有效地合成1 H-喹唑啉-2,4-二酮。建议原位产生的羰基硒化物（SeCO）引发催化羰基化反应。因此，已经开发出一种简明的过渡金属和无光气的合成路线，可以潜在地被生物活性取代的1 H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物。