3-(allyloxy)-1-(3-methoxyphenyl)-1-propyne | 862972-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(allyloxy)-1-(3-methoxyphenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1-methoxy-3-(3-prop-2-enoxyprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 862972-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: RNQITIRXHFQUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-1-(3-methoxyphenyl)-1-propyne 在 四(三苯基膦)钯 、 C₁₈H₂₂Cl₂CoN₂ 、 三乙基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1，6-烯炔的钴催化配体控制的区域选择性硼氢化/环化

  摘要：

  通过切换配位侧臂的大小，分别制得链烯基硼酸酯和烷基硼酸酯，用HBPin进行了配体控制的钴催化的1,6-烯炔的钴选择性氢硼化/环化反应。革兰氏反应很容易进行，这对于进一步衍生化是有利的。在底物控制实验和氘实验的基础上，提出了一种主要机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02816
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(allyloxy)-1-(3-methoxyphenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  铑-双苯并二恶英膦复合物催化的醇溶剂均相对映选择性鲍森-坎德型环化反应

  摘要：

  发现手性阻转异构二膦配体（S）-双苯并二恶烷膦在醛脱羰和级联对映选择性Pauson-Khand型反应的合作过程中非常有效。各种1,6-烯炔以良好的收率和对映体过量（最高ee为96％）转化为相应的双环环戊烯酮。这种新的Rh催化均相双重催化系统的吸引人之处在于该反应可以在酒精溶液中进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505105

文献信息

• Rhodium-BisbenzodioxanPhos Complex-Catalyzed Homogeneous Enantioselective Pauson-Khand-Type Cyclization in Alcoholic Solvents
  作者：Fuk Yee Kwong、Hang Wai Lee、Liqin Qiu、Wai Har Lam、Yue-Ming Li、Hoi Lun Kwong、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/adsc.200505105

  日期：2005.11

  s was found to be highly effective in the co-operative processeses of aldehyde decarbonylation and cascaded enantioselective Pauson–Khand-type reactions. Various 1,6-enynes were transformed to the corresponding bicyclic cyclopentenones in good yields and enantiomeric excesses (up to 96% ee). The attractive feature of this new Rh-catalyzed homogeneous dual catalysis system is that the reaction can be

  发现手性阻转异构二膦配体（S）-双苯并二恶烷膦在醛脱羰和级联对映选择性Pauson-Khand型反应的合作过程中非常有效。各种1,6-烯炔以良好的收率和对映体过量（最高ee为96％）转化为相应的双环环戊烯酮。这种新的Rh催化均相双重催化系统的吸引人之处在于该反应可以在酒精溶液中进行。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Aqueous Pauson-Khand-Type Reaction
  作者：Fuk Yee Kwong、Yue Ming Li、Wai Har Lam、Liqin Qiu、Hang Wai Lee、Chi Hung Yeung、Kin Shing Chan、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/chem.200401237

  日期：2005.6.20

  operationally simple protocol allows both catalyst and reactants to be handled under air without precautions. Various enynes were transformed to the corresponding bicyclic cyclopentenones in good yield and enantiomeric excess (up to 95 % ee). A study of the electronic effects of the enyne substrates revealed a correlation between the electronic properties of the substrates and the ee value obtained in

  开发了一种有趣的铑催化的不对称含水Pauson-Khand型反应。发现手性阻转异构体二吡啶基二膦配体在该系统中是高度有效的。该操作简单的方案允许催化剂和反应物都在空气中进行处理而无需采取预防措施。将各种烯炔以良好的收率和对映体过量（至多95％ee）转化为相应的双环环戊烯酮。对烯炔底物的电子效应的研究表明，底物的电子性质与Pauson-Khand型反应产物中获得的ee值之间存在相关性。从Hammett研究中观察到线性自由能关系。
• Utilization of Aldoses as a Carbonyl Source in Cyclocarbonylation of Enynes
  作者：Keiichi Ikeda、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jo1012288

  日期：2010.9.17

  The reaction of enynes with acetyl-masked aldoses in the presence of a rhodium(I) catalyst resulted in cyclocarbonylation, thus avoiding the direct use of carbon monoxide, to afford bicyclic cyclopentenones. In rhodium catalysis, aldoses serve as a carbon monoxide equivalent by donating their carbonyl moieties on the acyclic aldehyde form to enynes. A variety of aldoses, including d-glucose, d-mannose

  在铑（I）催化剂存在下，烯炔与乙酰基掩盖的醛糖的反应导致环羰基化，从而避免了直接使用一氧化碳，得到双环环戊烯酮。在铑催化中，醛糖通过将其在无环醛形式上的羰基部分提供给烯炔而充当一氧化碳当量。可以使用多种醛糖，包括d-葡萄糖，d-甘露糖，d-半乳糖，d-木糖和d-核糖，作为羰基来源。使用该方法，各种烯类都以22-67％的收率被环羰基化。不对称变体也以中等至高对映选择性进行。
• Iridium-catalyzed cascade decarbonylation/highly enantioselective Pauson–Khand-type cyclization reactions
  作者：Fuk Yee Kwong、Hang Wai Lee、Wai Har Lam、Liqin Qiu、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.03.036

  日期：2006.4

  An easily accessible chiral iridium-BINAP complex can effect the cooperative processes of decarbonylation of an aldehyde and cascaded enantioselective Pauson-Khand-type reaction. A survey of ligands revealed that atropisomeric aryl-diphosphine ligands were superior to chiral alkyl-diphosphines in this dual catalysis. Applying the reaction conditions of [IrCl(COD)](2)/(S)-BINAP complex with nonylaldehyde as a CO surrogate at 100 degrees C in anhydrous dioxane solvent, various 1,6-enynes were transformed to the corresponding optically active bicyclic cyclopentenones with excellent enantioselectivities (up to 98% ee). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Formate as a CO surrogate for cascade processes: Rh-catalyzed cooperative decarbonylation and asymmetric Pauson–Khand-type cyclization reactions
  作者：Hang Wai Lee、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/b702718d

  日期：——

  A rhodium-(S)-xyl-BINAP complex-catalyzed tandem formate decarbonylation and [2 + 2 + 1] carbonylative cyclization is described; this cooperative process utilizes formate as a condensed CO source, and the newly developed cascade protocol can be extended to its enantioselective version, providing up to 94% ee of the cyclopentenone adducts.

  介绍了铑-(S)-xyl-BINAP配合物催化的甲酸脱羰和[2 + 2 + 1]羰基化环化联用反应；这种协同过程利用甲酸作为浓缩的CO源，新开发的级联方案可以扩展到其对映选择性版本，提供的环戊烯酮加成物的对映体过量值高达94%。