1-(L-tyrosylamino)-2-<(L-phenylalanyl)amino>ethane | 120687-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(L-tyrosylamino)-2-<(L-phenylalanyl)amino>ethane
• 英文别名: 1-(L-tyrosylamino)-2-[(L-phenylalanyl)amino]ethane；(2S)-2-amino-N-[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]ethyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 120687-63-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: YKYJIHKZQNFPBG-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(L-tyrosylamino)-2-<(L-phenylalanyl)amino>ethane
  参考文献：
  名称：

  包含L-酪氨酸，D（或L）-苯丙氨酸和二胺间隔基的最小结构脑啡肽类似物。

  摘要：

  为了检验这样的理论，即通过在适当的相对空间位置保持一个氨基末端L-Tyr残基和一个Phe芳香环，可以诱导出阿片类肽具有高的mu-activity活性，制备，其中L-Tyr通过各种二胺间隔基连接到N-酰基苯丙氨酸。在豚鼠回肠（GPI）体外测定中评估了这些化合物的阿片类激动剂和拮抗剂活性。含有1,2-乙二胺间隔基的类似物（其Tyr-Phe分离距离最接近Phe3阿片肽中的间隔）比含有1,3-丙二胺间隔基的相应类似物更有效。L-Phe和D-Phe类似物均观察到激动剂活性，与某些Phe3阿片类肽类似物的两种Phe立体化学的已知活性一致。关于二胺间隔基，由4-氨基哌啶和4-（氨基甲基）哌啶施加的构象限制以及羟基的存在消除了活性，但是在与Tyr相连的氮旁边的宝石-二甲基取代的存在大大提高了其活性。 D-Phe衍生物。从Phe上除去N-乙酰基并没有消除活性。对于六个最有效的类似物确定的纳洛酮Ke值主要表明

  DOI：

  10.1021/jm00128a007

文献信息

• Minimum-structure enkephalin analogs incorporating L-tyrosine, D (or L)-phenylalanine, and a diamine spacer
  作者：Alan R. Jacobson、Alan R. Gintzler、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1021/jm00128a007

  日期：1989.8

  opioid peptide analogues. Concerning the diamine spacer, conformational constraints imposed by 4-aminopiperidine and 4-(aminomethyl)piperidine as well as the presence of a hydroxyl group eliminated activity, but the presence of gem-dimethyl substitution next to the nitrogen attached to Tyr increased activity substantially for the D-Phe derivatives. Removal of the N-acetyl group from Phe did not eliminate

  为了检验这样的理论，即通过在适当的相对空间位置保持一个氨基末端L-Tyr残基和一个Phe芳香环，可以诱导出阿片类肽具有高的mu-activity活性，制备，其中L-Tyr通过各种二胺间隔基连接到N-酰基苯丙氨酸。在豚鼠回肠（GPI）体外测定中评估了这些化合物的阿片类激动剂和拮抗剂活性。含有1,2-乙二胺间隔基的类似物（其Tyr-Phe分离距离最接近Phe3阿片肽中的间隔）比含有1,3-丙二胺间隔基的相应类似物更有效。L-Phe和D-Phe类似物均观察到激动剂活性，与某些Phe3阿片类肽类似物的两种Phe立体化学的已知活性一致。关于二胺间隔基，由4-氨基哌啶和4-（氨基甲基）哌啶施加的构象限制以及羟基的存在消除了活性，但是在与Tyr相连的氮旁边的宝石-二甲基取代的存在大大提高了其活性。 D-Phe衍生物。从Phe上除去N-乙酰基并没有消除活性。对于六个最有效的类似物确定的纳洛酮Ke值主要表明