1,3,5,5-tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 2515-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5,5-tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3,5,5-Tetraphenyl-pyrazolin-(2)；1,3,5,5-Tetraphenyl-2-pyrazolin；Zjqcargjawqckj-uhfffaoysa-；1,3,5,5-tetraphenyl-4H-pyrazole
• CAS: 2515-48-2
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: ZJQCARGJAWQCKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C
• 沸点：
  527.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3,5,5-tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1-(4'-bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Rivett, Donald E.; Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1649 - 1658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,3,3-三苯基-丙-1-酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,5,5-tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Osterburg; Meye, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOCl₂-Catalyzed Meyer–Schuster Rearrangement of 3°-Propargylic Alcohols: Synthesis of Densely Arene-Substituted Pyrazolines Bearing Quaternary Centers from α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Arylhydrazines
  作者：Ram Singh Jat、M. Bhanuchandra

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01387

  日期：2023.9.15

  Meyer–Schuster rearrangement of 3°-propargyl alcohol to the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds under SOCl2 catalysis has been reported. Terminal and internal propargyl alcohols efficiently participated in the reaction. Furthermore, we have demonstrated the synthetic utility of conjugated carbonyl compounds to access densely arene-substituted pyrazolines bearing quaternary centers by reacting

  据报道，在 SOCl 2催化下，3°-炔丙醇通过 Meyer-Schuster 重排生成相应的 α,β-不饱和羰基化合物。端炔醇和内炔醇有效地参与了反应。此外，我们还证明了共轭羰基化合物通过与盐酸芳基肼反应获得带有季中心的密集芳烃取代的吡唑啉的合成效用。进行同位素标记研究是为了深入了解反应机制。
• TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones
  作者：Xu Zhu、Yi-Feng Wang、Wei Ren、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4014969

  日期：2013.7.5

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.
• REAMES D. C.; HARRIS C. E.; DASHER L. W.; SANDIFER R. M.; HOLLINGER W. M.+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 779-781
  作者：REAMES D. C.、 HARRIS C. E.、 DASHER L. W.、 SANDIFER R. M.、 HOLLINGER W. M.+

  DOI：——

  日期：——
• Rivett, Donald E.; Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1649 - 1658
  作者：Rivett, Donald E.、Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Vorlaender; Osterburg; Meye, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1143
  作者：Vorlaender、Osterburg、Meye

  DOI：——

  日期：——