1-(4'-bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-2-pyrazoline | 88405-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-(4-Bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-(4-bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-4H-pyrazole
• CAS: 88405-43-0
• 化学式: C₂₇H₂₁BrN₂
• 分子量: 453.381
• InChiKey: CREIULUXWAGVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸2-(对溴苯基)酰肼 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4'-bromophenyl)-3,5,5-triphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Rivett, Donald E.; Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1649 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOCl₂-Catalyzed Meyer–Schuster Rearrangement of 3°-Propargylic Alcohols: Synthesis of Densely Arene-Substituted Pyrazolines Bearing Quaternary Centers from α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Arylhydrazines
  作者：Ram Singh Jat、M. Bhanuchandra

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01387

  日期：2023.9.15

  Meyer–Schuster rearrangement of 3°-propargyl alcohol to the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds under SOCl2 catalysis has been reported. Terminal and internal propargyl alcohols efficiently participated in the reaction. Furthermore, we have demonstrated the synthetic utility of conjugated carbonyl compounds to access densely arene-substituted pyrazolines bearing quaternary centers by reacting

  据报道，在 SOCl 2催化下，3°-炔丙醇通过 Meyer-Schuster 重排生成相应的 α,β-不饱和羰基化合物。端炔醇和内炔醇有效地参与了反应。此外，我们还证明了共轭羰基化合物通过与盐酸芳基肼反应获得带有季中心的密集芳烃取代的吡唑啉的合成效用。进行同位素标记研究是为了深入了解反应机制。