2,8-di(3,7-dimethyloctyl)anthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene-5,11-dione | 1334159-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,8-di(3,7-dimethyloctyl)anthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene-5,11-dione
• 英文别名: 7,17-Bis(3,7-dimethyloctyl)-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione；7,17-bis(3,7-dimethyloctyl)-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione
• CAS: 1334159-32-8
• 化学式: C₃₈H₄₈O₂S₂
• 分子量: 600.93
• InChiKey: ZFDMVMZYABNNMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-di(3,7-dimethyloctyl)anthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene-5,11-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以30%的产率得到2,8-di(3,7-dimethyloctyl)anthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  异构纯的抗蒽噻吩衍生物的合成

  摘要：

  描述了2,8-二烷基蒽噻吩的反异构体的区域特异性全合成和表征。通过13 C NMR以及单晶X射线衍射证明了ADT衍生物的“抗”结构。

  DOI：

  10.1021/ol202089t
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)]bis(5-(3,7-dimethyloctyl)thiophene-3-carbaldehyde) 在 Amberlyst-15 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以37%的产率得到2,8-di(3,7-dimethyloctyl)anthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  异构纯的抗蒽噻吩衍生物的合成

  摘要：

  描述了2,8-二烷基蒽噻吩的反异构体的区域特异性全合成和表征。通过13 C NMR以及单晶X射线衍射证明了ADT衍生物的“抗”结构。

  DOI：

  10.1021/ol202089t

文献信息

• Synthesis of Isomerically Pure <i>anti</i>-Anthradithiophene Derivatives
  作者：Benoît Tylleman、Christophe M. L. Vande Velde、Jean-Yves Balandier、Sara Stas、Sergey Sergeyev、Yves Henri Geerts

  DOI：10.1021/ol202089t

  日期：2011.10.7

  The regiospecific total synthesis and characterization of anti-isomers of 2,8-dialkylanthradithiophenes are described. The “anti” structure of the ADT derivatives is demonstrated by 13C NMR as well as single crystal X-ray diffraction.

  描述了2,8-二烷基蒽噻吩的反异构体的区域特异性全合成和表征。通过13 C NMR以及单晶X射线衍射证明了ADT衍生物的“抗”结构。