1,5-Dithiaspiro<5.5>undecan-9-on | 87121-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,5-Dithiaspiro<5.5>undecan-9-on
• 英文别名: 1,5-dithiaspiro<5.5>undecan-9-one；9-oxo-1,5-dithiaspiro<5.5>undecane；1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-9-one；1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-9-one；1,5-dithiaspiro[5,5]undecane-9-on
• CAS: 87121-97-9
• 化学式: C₉H₁₄OS₂
• 分子量: 202.342
• InChiKey: XOGUYODJSCEVLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  146-160 °C(Press: 0.77 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dithiaspiro<5.5>undecan-9-on 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3,4,9-tetrahydrospiro<1H-carbazole-3,2'-<1,3>dithiane>
  参考文献：
  名称：

  Ritchie, Robert; Saxton, J. Edwin, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 2, p. 528 - 545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium bromate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,5-Dithiaspiro<5.5>undecan-9-on
  参考文献：
  名称：

  2-Azaadamantane N-氧基（AZADO）/ Cu催化可实现含电子丰富的二价硫官能团的醇的化学选择性好氧氧化

  摘要：

  在现代有机化学中，有时将含有富电子功能的硫官能团（例如1,3-二硫醚和硫化物）的醇化学选择性氧化成其相应的具有硫基的羰基化合物，这可能是一项艰巨的任务。报道了这种转化的可靠方法，其特征在于使用环境空气作为末端氧化剂的氮杂金刚烷型硝基氧基自由基/铜催化。通过与各种常规醇氧化方法进行比较，证明了所开发方法的优越性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02528

文献信息

• Origin of Stereocontrol in the Construction of the 12-Oxatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodecane Ring System by Prins−Pinacol Reactions
  作者：Larry E. Overman、Paul S. Tanis

  DOI：10.1021/jo9024144

  日期：2010.1.15

  substituents are formed stereospecifically by Prins−pinacol cyclizations of unsaturated α-dithianyl acetals 14a−e or 15a−e. These results show that the topography (boat or chair) of the Prins cyclization of the sulfur-stabilized oxocarbenium ions generated from acetals 14a−e or 15a−e is controlled by the stereoelectronic influence of the allylic substituents, with steric effects playing a minor role.

  含有 12-氧杂三环 [6.3.1.0 2,7 ] 十二烷部分的多环产物具有氧杂环桥的反式 ( 8a - e ) 或顺式 ( 9a - e ) 相对构型和顺式有角取代基由 Prins- 立体特异性地形成不饱和 α-二噻吩缩醛14a - e或15a - e 的频哪醇环化。这些结果表明，从缩醛14a - e或15a - e生成的硫稳定氧碳鎓离子的 Prins 环化的形貌（船或椅子）受烯丙基取代基的立体电子影响控制，空间效应起次要作用。还鉴定了由硫代-Prins-频哪醇反应终止的复杂分子重排。
• Novel spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20060020018A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention is directed to novel spiro-benzo[C]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。该发明的化合物在治疗与雌激素消耗相关的疾病中如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用方面是有用的。
• Novel Spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20090069362A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention is directed to novel spiro-benzo[C]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、含有它们的制药组合物及其在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。本发明的化合物在治疗与雌激素耗竭有关的疾病方面具有用途，如潮热、阴道干燥、骨质疏松和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂，单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
• [EN] CEREBLON E3 UBIQUITIN LIGASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'UBIQUITINE LIGASE E3 CÉRÉBLON<br/>[ZH] 小脑蛋白E3泛素连接酶抑制剂
  申请人：[en]GAN & LEE PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2023143589A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及由式(I)所示的化合物，或其异构体、同位素衍生物、多晶型物、前药、或其药学上可以接受的盐或溶剂化物: 其中R1，R2，R3a，R3b，R3c，R3d，W1，W2，G，Z，和n如所述描述。式I化合物是人小脑蛋白(CRBN)E3泛素连接酶抑制剂，其可用于制备PROTAC分子。CRBN E3泛素连接酶抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
• Rupp, Helmut; Schwarz, Wolfgang; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2554 - 2563
  作者：Rupp, Helmut、Schwarz, Wolfgang、Musso, Hans

  DOI：——

  日期：——