2-乙酰基-3-甲基丁酸甲酯 | 51756-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基-3-甲基丁酸甲酯
• 中文别名: 丁酸,2-乙酰基-3-甲基-,甲酯
• 英文名称: methyl 2-isopropyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-3-methylbutanoate
• CAS: 51756-10-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: DWMUXGFADNZQQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-3-甲基丁酸甲酯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 胡椒酮
  参考文献：
  名称：

  贝姆·阿尔道·林施吕斯（Zimregioselektivitätbeim Aldol-ringschluss）

  摘要：

  根据反应条件适当选择，我在达到1,5-二酮类的区域选择性环闭合，要么II或III。该定向醛醇缩合成功地用于单萜哌啶酮的短合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80117-7
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-乙酰基-3-甲基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165

文献信息

• A General and Robust Method for the Preparation of (E)- and (Z)-Stereodefined Fully Substituted Enol Tosylates: Promising Cross-Coupling Partners
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Yoo Tanabe、Yuichiro Ashida、Yuka Sato、Atsushi Honda

  DOI：10.1055/s-0035-1562482

  日期：——

  preparing (E)- and (Z)-stereodefined fully substituted enol tosylates is described. α-Substituted β-keto esters undergo (E)-selective enol tosylations using TsCl–Me2N(CH2)6NMe2 as the reagent (method A, 13 examples; 63–96%) and (Z)-selective enol tosylations using TsCl–TMEDA–LiCl as the reagent (method B, 13 examples; 62–99%). A plausible mechanism for the (E)- and (Z)-enol tosylation selectivity is proposed

  摘要 描述了一种制备（E）-和（Z）-立体定义的完全取代的烯醇甲苯磺酸盐的稳健方法。使用TsCl–Me 2 N（CH 2）6 NMe 2作为试剂，α取代的β-酮酯经历（E）选择性烯醇化（方法A，13例； 63–96％）和（Z）选择性烯醇使用TsCl–TMEDA–LiCl作为试剂进行甲苯磺酰化（方法B，13例； 62–99％）。提出了对于（E）-和（Z）-烯醇甲苯磺酰化选择性的合理机理。阿1 1 H NMR监测实验揭示的TsCl加上TMEDA形成的简单Ñ-磺酰胺基中间体。 描述了一种制备（E）-和（Z）-立体定义的完全取代的烯醇甲苯磺酸盐的稳健方法。使用TsCl–Me 2 N（CH 2）6 NMe 2作为试剂，α取代的β-酮酯经历（E）选择性烯醇化（方法A，13例； 63–96％）和（Z）选择性烯醇使用TsCl–TMEDA–LiCl作为试剂进行甲苯磺酰化（方法B，13例； 62–99％）。提
• Flash vacuum pyrolysis of 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsiloxy)-1,3-dienes: synthesis of α-allenic acids.
  作者：J. Jullien、J.M. Pechine、F. Perez、J.J. Piade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85754-8

  日期：1982.1

  Flash vacuum pyrolysis at 680–700°C of 2- and 4- substituted 1-methoxy-1,3-bis (trimethylsiloxy)-1,3-butadienes yields α-allenic silyl esters which, upon hydrolysis, provide a direct route to α-allenic acids with good overall yield.

  在680–700°C下进行闪蒸真空热解，生成2-和4-取代的1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯，生成α-烯丙基甲硅烷基酯，水解后可提供直接途径α-烯酸具有良好的总收率。
• Cerium-Catalyzed α-Hydroxylation Reactions of α-Cyclopropyl β-Dicarbonyl Compounds with Molecular Oxygen
  作者：Jens Christoffers、Thomas Kauf、Thomas Werner、Michael Rössle

  DOI：10.1002/ejoc.200600061

  日期：2006.6

  Three α-cyclopropyl β-dicarbonyl compounds have been used as probes for α-radicals as electrophilic reaction intermediates in a cerium-catalyzed α-hydroxylation reaction with molecular oxygen. Since the cyclopropyl group did not ring-open to products with a butenyl moiety, but was retained in the products, a localized unpaired electron at the α position can be excluded during the course of the reaction

  三种 α-环丙基 β-二羰基化合物已被用作探针，用于在铈催化的与分子氧的 α-羟基化反应中作为亲电反应中间体的 α-自由基。由于环丙基不会对带有丁烯基部分的产物开环，而是保留在产物中，因此在反应过程中可以排除α位的局部未配对电子。α-环丙基取代的底物通过羟醛或克莱森反应制备。制备了具有 α-甲基、α-异丙基和 α-叔丁基取代基的其他底物，并在 α-羟基化条件下进行转化，以估计空间位阻对反应产率的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of α-Diazocarbonyl Compounds with Arylboronic Acids
  作者：Cheng Peng、Yan Wang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja0782293

  日期：2008.2.6

  Pd(PPh3)4-catalyzed reaction between α−diazocarbonyl compounds and arylboronic acids leads to the formation of cross-coupling products in good yields.

  α-重氮羰基化合物与芳基硼酸之间的 Pd(PPh3)4 催化反应导致以良好产率形成交叉偶联产物。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071511A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural Formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  该发明涉及mTOR的抑制剂及其药用盐或溶剂化合物，以及使用它们的方法。这些抑制剂通常具有结构式（I），其中变量如本文所定义。