4-(2-amino-4,5-methylendioxyphenyl)-3-methylfuroxan | 847356-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(2-amino-4,5-methylendioxyphenyl)-3-methylfuroxan
• 英文别名: 6-(4-Methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 847356-71-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: XFEGSPVCHNIDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  416.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 4-(2-amino-4,5-methylendioxyphenyl)-3-methylfuroxan 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到4-[2-(2-hydroxybenzylyden)amino-4,5-methylendioxyphenyl]-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  某些含有异黄酮的呋喃烷环的亚胺的合成与结构

  摘要：

  从异黄酮开始制备了一系列包含呋喃和苯环的14个亚胺。已通过元素分析，EI MS，UV，IR和NMR光谱确认了所报告化合物的结构。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N→O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明，对于已报道的亚胺，苯和呋喃环不能共面；亚胺基具有E-构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410628
• 作为产物：
  描述：

  异黄樟素 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-amino-4,5-methylendioxyphenyl)-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  某些含有异黄酮的呋喃烷环的亚胺的合成与结构

  摘要：

  从异黄酮开始制备了一系列包含呋喃和苯环的14个亚胺。已通过元素分析，EI MS，UV，IR和NMR光谱确认了所报告化合物的结构。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N→O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明，对于已报道的亚胺，苯和呋喃环不能共面；亚胺基具有E-构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410628