4-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole | 7188-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-methyl-1,3-diphenyl pyrazole；4-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole；1,3-Diphenyl-4-methyl-pyrazol；4-Methyl-1,3-diphenyl-pyrazol；4-Methyl-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 7188-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: IGVQRNJCEKVPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of pyrazoles via a copper-catalyzed relay oxidation strategy
  作者：Xiaodong Tang、Liangbin Huang、Jidan Yang、Yanli Xu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4cc06747a

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed cascade reaction involving N–O bond cleavage and C–C/C–N/N–N bond formations is developed to afford various 1,3- and 1,3,4-substituted pyrazoles.

  一种高效的铜催化级联反应被开发出来，涉及N-O键断裂和C-C/C-N/N-N键形成，以制备各种1,3-和1,3,4-取代吡唑。
• COELENTERAZINE ANALOGUES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20170233789A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  本发明涉及荧光素类似物，制备该类似物的方法，包含该类似物的试剂盒，以及使用该化合物进行基于荧光素酶的检测中发光的方法。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100179203A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to novel pyrazole derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及新型吡唑衍生物，这些衍生物被发现是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100016292A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds that can efficiently and specifically inhibit bacterial toxins, such as inhibit the lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin and/or botulinum neurotoxin type A. The invention also provides methods for inhibiting proteases, such as lethal factor protease, as well as methods for treating bacterial infections, such as anthrax and botulinum.

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as luciferase substrates
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US10308975B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Described are substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds, which are coelenterazine analogs, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays. Also described are methods for making the compounds, such as a method using aminopyrazine acetophosphonates as synthesis intermediates.

  描述了取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物（属于腔肠素类似物）、包含这些化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。此外还描述了制造这些化合物的方法，例如使用氨基吡嗪乙酰膦酸盐作为合成中间体的方法。