5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one | 1398412-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(Benzimidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one；5-(benzimidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1398412-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: VVDQZDKKQKYLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1-苯基-2-吡咯烷酮 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed N-Alkylation of Azoles via Cleavage of an sp³ C–H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom

  摘要：

  Iron-catalyzed direct C-N bond formation between azoles and amides is described. The oxidative coupling reactions of sp(3) C-H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides and sulfonamides with the N-H bond in azoles proceeded smoothly in the presence of FeCl2 and di-tert-butyl peroxide (DTBP).

  DOI：

  10.1021/jo301568e

文献信息

• Iron-Catalyzed N-Alkylation of Azoles via Cleavage of an sp³ C–H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom
  作者：Qinqin Xia、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/jo301568e

  日期：2012.10.19

  Iron-catalyzed direct C-N bond formation between azoles and amides is described. The oxidative coupling reactions of sp(3) C-H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides and sulfonamides with the N-H bond in azoles proceeded smoothly in the presence of FeCl2 and di-tert-butyl peroxide (DTBP).