(2'-benzyloxy)biphenyl-2-yl acetic acid | 182355-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'-benzyloxy)biphenyl-2-yl acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-phenylmethoxyphenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 182355-40-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: QEZCMGZQINRIBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-benzyloxy)biphenyl-2-yl acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-benzyloxy)biphenyl-2'-yl N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sequential bicyclization of biphenyl acetamides promoted by (COCl)2/SnCl4. Total synthesis of 4,5-dioxoaporphines

  摘要：

  The reaction of biphenyl acetamides with excess of oxalyl chloride/stannyl chloride offers a one pot, high-yield entry to 4,5-dioxoaporphine alkaloids. This strategy has been applied to the synthesis of 4,5-dioxodehydrocorydine starting from 1-iodo-2,3-dimethoxybenzene. The cytotoxicity of tetraoxygenated 4,5-dioxoaporphines has been evaluated. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00923-x
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (2'-benzyloxy)biphenyl-2-yl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  由预先形成的联芳基键前体合成4,5-二氧杂卟啉生物碱的新方法

  摘要：

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00657-6