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2-(6-carboxyhexyl)-cyclopentan-1-on-3-al | 22394-50-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(6-carboxyhexyl)-cyclopentan-1-on-3-al
英文别名
7-(2,5-dioxocyclopentyl)-heptanoic acid;2,5-dioxocyclopentaneheptanoic acid;7-(2,5-dioxocyclopentyl) heptanoic acid;7-(2,5-Dioxocyclopentyl)heptanoic acid;1--6-carboxy-hexan;2.5-dioxocyclopentane heptanoic acid
2-(6-carboxyhexyl)-cyclopentan-1-on-3-al化学式
CAS
22394-50-9
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
MEOKEWOGEQTBTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-161.5 °C
  • 沸点:
    427.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method for tranquilization without general depression
    摘要:
    给哺乳动物注射前列腺素PGA.sub.2、PGA.sub.2衍生物、甲酯的.omega.-homo PGE.sub.1和结构上与前列腺素相关的化合物,如烷基11,15-二羟基-15-烷基-9-酮前列腺-13-炔酸酯和11-甲基-15-羟基-9-酮前列腺-5-顺-13-反-二烯酸,可以使动物处于一种镇静状态,而不是一般的抑郁状态。
    公开号:
    US03931411A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-[(3E)-3-(carbamoylhydrazinylidene)-2,5-dioxocyclopentyl]heptanoate 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NELSON, GEORGE L.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method for manufacture of 7-(2,5-dioxocyclopentyl)heptanoic acid
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04658055A1
    公开(公告)日:1987-04-14
    A method for the manufacture of a heptanoic acid derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.3 stands for an acyloxy group, a halogen atom, or a hydrogen atom, which comprises reacting a cyclooctene derivative represented by the formula ##STR2## wherein Y stands for --R.sup.1, --COR.sup.1 or --SiR.sup.2.sub.3, wherein R.sup.1 is an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group and R.sup.2 is an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, with a compound represented by the formula ##STR3## wherein R.sup.3 has the same meaning as indicated above and X.sup.1 and X.sup.2 each is a halogen atom, is described along with uses for such compounds.
    一种制备七碳酸衍生物的方法,该衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.3代表酰氧基团,卤素原子或氢原子,该方法包括将一种环辛烯衍生物与化合物反应,所述环辛烯衍生物的化学式为##STR2##其中Y代表--R.sup.1,--COR.sup.1或--SiR.sup.2.sub.3,其中R.sup.1为烷基,芳基或芳烷基,R.sup.2为1至5个碳原子的烷基,所述化合物的化学式为##STR3##其中R.sup.3具有上述指示的相同含义,X.sup.1和X.sup.2各自是卤素原子。同时还描述了这些化合物的用途。
  • Production of cyclopentenylheptanoic acid derivatives
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04849535A1
    公开(公告)日:1989-07-18
    Cyclopentenylheptanoic acid derivatives having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl and --(A)-- is: ##STR2## wherein M is hydrogen or triorganosilyl group, are prepared by reacting a compound having the formula: ##STR3## ps wherein X is halogen, with a compound having the formula: The derivatives belong to the pharmacologically-active class of compounds called "prostaglandins".
    环戊烯庚酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中R是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基,--(A)--是:##STR2## 其中M是氢或三有机硅基团。该化合物是通过将具有以下化学式的化合物:##STR3## 其中X是卤素,与具有以下化学式的化合物反应而制备的。这些衍生物属于药理活性化合物类别“前列腺素”。
  • Manufacture of heptanoic acid derivatives
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:EP0150996A2
    公开(公告)日:1985-08-07
    Heptanoic acid derivatives represented by the general formula: wherein R3 is an acyloxy group, a halogen atom or a hydrogen atom are manufactured by reacting a cyclo-octene derivative represented by the general formula: wherein Y is R1, -COR1 or -SiR23, R1 being an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group and R2 being an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, with a compound represented by the general formula: wherein R3 is as defined above and X1 and X2 are halogen atoms. The derivatives are useful as intermediates for the production of prostaglandins.
    通式如下的庚酸衍生物 其中 R3 为酰氧基、卤素原子或氢原子的庚酸衍生物是由通式如下的环辛烯衍生物反应制得: 其中 Y 为 R1、-COR1 或 -SiR23,R1 为烷基、芳基或芳烷基,R2 为具有 1 至 5 个碳原子的烷基,与通式如下的化合物反应制得: 其中 R3 如上定义,X1 和 X2 为卤素原子。这些衍生物可用作生产前列腺素的中间体。
  • Yura,Y.; Ide,J., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 408 - 410
    作者:Yura,Y.、Ide,J.
    DOI:——
    日期:——
  • NELSON, GEORGE L.
    作者:NELSON, GEORGE L.
    DOI:——
    日期:——
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