2-乙酰基噻吩肟 | 92313-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-乙酰基噻吩肟
• 英文名称: methyl thienyl ketone oxime, Z isomer
• 英文别名: Z-methyl thienyl ketone oxime；(Z)-1-(thiophen-2-yl)ethanone oxime；1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one oxime；(Z)-2-acetylthiophene oxime；methyl 2-thienyl ketoxime；Methyl-2-thienyl-ketoxim；1-(2-Thienyl)ethanone oxime；(NZ)-N-(1-thiophen-2-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 92313-45-6
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: HODHTVIKKXGOCP-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩肟 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到N-甲基-(6ci,7ci,9ci)-2-噻吩羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Conde, Santiago; Corral, Carlos; Lissavetzky, Jaime, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙酰基噻吩肟 、 (1E)-N-羟基-1-(2-噻吩基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的芳基酮-O-酰基肟衍生物和内部炔烃合成异喹啉

  摘要：

  利用[Cp * RhCl 2 ] 2 -NaOAc作为潜在的催化剂体系，开发了一种由芳基酮O-酰基肟衍生物和内部炔烃合成异喹啉的方法。目前的转化是通过肟化氮的氧化还原-中性序列，通过肟基氮上的假定铑乙烯基中间体在邻位上的邻位R-rhodation和C-N键形成的，其中肟衍生物的N-O键可以用作内部氧化剂以维持催化循环。

  DOI：

  10.1021/ol102504b

文献信息

• ケトオキシム化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2017149686A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】ヒドロキシルアミンを直接用いることなく、過酷な反応条件も必要としない、新たな触媒的ケトオキシム製造方法を提供する。【解決手段】有機溶媒、トリフルオロメタンスルホン酸金属塩の存在下で、ケトン化合物およびアセトヒドロキサム酸エチルをトランスオキシム化させる工程を含むケトオキシム化合物の製造方法に関する。トリフルオロメタンスルホン酸金属塩が、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（ＩＩＩ）であることが好ましい。有機溶媒が、塩化メチレン、メタノール、エタノール、ノルマルプロパノール、または、ノルマルブタノールであることが好ましい。【選択図】なし

  【课题】提供一种不直接使用羟基胺、也不需要苛刻反应条件的新催化酮肟制造方法。【解决手段】涉及在有机溶剂和三氟甲磺酸金属盐的存在下，包括将酮化合物和乙酰羟肟酸乙酯进行氧化过程制造酮肟化合物的方法。三氟甲磺酸金属盐最好是三氟甲磺酸钪(III)。有机溶剂最好是氯甲烷、甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇。【选择图】无
• Pharmacological characterization of a new series of carbamoylguanidines reveals potent agonism at the H2R and D3R
  作者：Sabrina Biselli、Merlin Bresinsky、Katharina Tropmann、Lisa Forster、Claudia Honisch、Armin Buschauer、Günther Bernhardt、Steffen Pockes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113190

  日期：2021.3

  selectivity profile towards the hH2R, e.g. 157 being at least 3800-fold selective within the histamine receptor family. The structural similarities of our monomeric ligands to pramipexole (6), a dopamine receptor agonist, suggested an investigation of the binding behavior at those receptors. The target compounds were (partial) agonists with moderate affinity at the hD2longR and agonists with high affinity

  即使在今天，组胺H 2受体（H 2 R）在中枢神经系统（CNS）中的作用仍然广为人知。在先前的研究中，许多二聚体，高亲和力和亚型选择性的氨基甲酰基胍型配体，例如UR-NK22（5，p K i  = 8.07）被报道为H 2 R激动剂。但是，它们在中枢神经系统中研究H 2 R的适用性因其分子和药代动力学特性（例如高分子量）而受到限制，因此其生物利用度有限。满足对更多类似毒品的H 2的需求R激动剂具有高亲和力，我们合成了一系列含有各种间隔基和侧链部分的单体（硫代）氨基甲酰基胍型配体。这种结构上的简化导致了有效的（部分）激动剂（豚鼠右心房，[ 35 S]GTPγS和β-arrestin2募集试验），其人类（h）H 2 R亲和力在一位纳摩尔范围内（p K i（139，UR-KAT523）：8.35； p K i（157，UR-MB-69）：8.69）。本文介绍的大多数化合物对hH 2 R表现出出色
• Uracil derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04190656A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  New compounds of the formula ##STR1## (wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group: and ##STR2## represents an alkylidene radical in which at least one of R.sub.2 and R.sub.3 is a lower alkyl which may optionally be substituted by phenyl, phenyl or a 5- or 6-membered aromatic ring including S, N or O, and the remainder, if any, is hydrogen; or a cycloalkylidene radical of up to six carbon atoms, to which a benzene ring may optionally be fused). These compounds are produced by reacting the corresponding 6-acyloxy compounds with a compound of the formula ##STR3## The new compounds have antiviral activity and are useful to prolong the life spans of tumor-bearing animals.

  公式为##STR1##的新化合物（其中R.sub.1代表较低的烷基基团；和##STR2##代表一种烷基烯基基团，其中R.sub.2和R.sub.3中至少一个是较低的烷基，可以选择地被苯基、苯基或含有S、N或O的5-或6-成员芳香环取代，其余部分（如果有）为氢；或者最多含有六个碳原子的环烷基烯基基团，其中苯环可以选择地融合）。这些化合物是通过将相应的6-酰氧化合物与公式##STR3##的化合物反应而产生的。这些新化合物具有抗病毒活性，并可用于延长携带肿瘤的动物的寿命。
• Synthesis of <i>N</i>-Trifluoromethanesulfinyl Ketimines by Cascade Trifluoromethylthiolation/Rearrangement of Ketoximes
  作者：Bora Kim、Junho Park、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01338

  日期：2021.6.18

  A new and efficient cascade electrophilic trifluoromethylthiolation/radical rearrangement reaction of ketoximes is reported using N-trifluoromethylthio-dibenzenesulfonimide as the SCF3 source without any additives. This simple one-pot reaction provides the corresponding N-trifluoromethanesulfinyl ketimine products in good yields with high E selectivity under mild reaction conditions.

  报道了使用N-三氟甲硫基二苯磺酰亚胺作为 SCF 3源而没有任何添加剂的酮肟的新型高效级联亲电三氟甲硫基化/自由基重排反应。这种简单的一锅反应在温和的反应条件下以良好的收率和高E选择性提供了相应的N-三氟甲亚磺酰基酮亚胺产物。
• [EN] NOVEL FUSED PYRROLOCARBAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX PYRROLOCARBAZOLES FONDUS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2005063763A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明涉及选定的融合吡咯烷基咔唑，包括其医药组合物及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及中间体和制备这些融合吡咯烷基咔唑的方法。

表征谱图