2-乙酰基氨基-2-吡啶-4-甲基-丙二酸二乙酯 | 89662-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基氨基-2-吡啶-4-甲基-丙二酸二乙酯
• 英文名称: 2-(Acetylamino)-2-<(4-pyridyl)methyl>malonsaeure-diethylester
• 英文别名: diethyl 2-(acetylamino)-2-(4-pyridinylmethyl)-malonate；diethyl 2-acetamido-2-(methylpyridin-4-yl) malonate；ethyl 2-acetamido-2-[(pyridin-4-yl)methyl]-malonate；diethyl 2-(pyridin-4-ylmethyl)-2-acetamidomalonate；acetylamino-[4]pyridylmethyl-malonic acid diethyl ester；Acetylamino-[4]pyridylmethyl-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-acetamido-2-[(pyridin4-yl)methyl]-malonate；diethyl 2-(4-pyridylmethyl)-2-acetamidomalonate；Diethyl acetamido[(pyridin-4-yl)methyl]propanedioate；diethyl 2-acetamido-2-(pyridin-4-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 89662-45-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: RGXXPOSPOXYBRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.7-122.0 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  475.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基氨基-2-吡啶-4-甲基-丙二酸二乙酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-吡啶丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-(4-Pyridyl)-DL-alanine and of β-(4-Pyridyl-1-oxide)-DL-, D-, and L-alanine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a020
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙酰基氨基-2-吡啶-4-甲基-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide and related compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本文披露了一些能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在哺乳动物患者（例如人类）的治疗中具有用途，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血等炎症性疾病的治疗。这些化合物也可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。

  公开号：

  US06423688B1

文献信息

• Use of 2-amino-4-pyridylmethyl-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：——

  公开号：US20030153605A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to the use of 2-amino-4-pyridylmethyl thiazoline derivatives of formula (I) 1 wherein either R 1 =R 2 =Cl or (C 1 -C 4 )alkyl, or hydroxy; or (C 1 -C 4 )alkoxy or at least one of R 1 or R 2 is a hydrogen and the other is a (C 1 -C 4 )alkyl, hydroxy, (C 1 -C 4 )alkoxy or chlorine or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基-4-吡啶甲基噻唑衍生物，其中R1＝R2＝Cl或（C1-C4）烷基或羟基；或（C1-C4）烷氧基或R1或R2中至少一个是氢，另一个是（C1-C4）烷基、羟基、（C1-C4）烷氧基或氯，或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• Serine protease inhibitors
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06218365B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The invention relates to a cornound having formula (I), wherein A, B, X, Y and r are as defined in the description, or a prodrug thereof or a pharnnaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have anticoagulant activity and can be used in treating or preventing thrombin-related diseases.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其中A、B、X、Y和r如描述中所定义，或其前药或药学上可接受的盐。本发明化合物具有抗凝血活性，可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。
• Synthese von 3-(2-Carboxy-4-Pyridyl)- und 3-(6-Carboxy-3-pyridyl)-DL-alanin
  作者：Hans Hilpert

  DOI：10.1002/hlca.19870700511

  日期：1987.8.12

  Synthesis of 3-(2-Carboxy-4-pyridyl)-and 3-(6-Carboxy-3-pyridyl)-DL-alanine

  3-（2-羧基-4-吡啶基）-和3-（6-羧基-3-吡啶基）-DL-丙氨酸的合成
• Use of 2-amino-4-pyridylmethyl-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
  申请人：Aventis Pharma S. A.

  公开号：US06762196B2

  公开（公告）日：2004-07-13

  The present invention relates to the use of 2-amino-4-pyridylmethyl thiazoline derivatives of formula (I) wherein either R1═R2═Cl or (C1-C4)alkyl, or hydroxy; or (C1-C4)alkoxy or at least one of R1 or R2 is a hydrogen and the other is a (C1-C4)alkyl, hydroxy, (C1-C4)alkoxy or chlorine or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用公式（I）的2-氨基-4-吡啶甲基噻唑衍生物，其中R1═R2═Cl或（C1-C4）烷基，或羟基；或（C1-C4）烷氧基，或者R1或R2中至少一个是氢，另一个是（C1-C4）烷基，羟基，（C1-C4）烷氧基或氯或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• Solution-phase and solid-phase synthesis of novel transition state inhibitors of coagulation enzymes incorporating a piperidinyl moiety
  作者：Anton E.P. Adang、Co A.M. Peters、Siene Gerritsma、Edwin de Zwart、Gerrit Veeneman

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00179-1

  日期：1999.5

  2-Amino-3-piperidin-4-yl-propionic acid containing peptidomimetics are potent protease inhibitors when combined with an appropriate keto-thiazole or keto-carboxylic acid moiety. A novel P-1 residue in factor Xa and thrombin inhibitors has been found resulting in IC50 values as low as 0.048 mu M, a factor of ten more potent than Argatroban. Starting with non-chiral synthetic routes, a new stereospecific route was developed as well as a new solid-phase method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.