N-hydroxy-N-(phenylmethyl)benzenecarbothioamide | 95096-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-(phenylmethyl)benzenecarbothioamide
• 英文别名: N-benzylbenzothiohydroxamic acid；Benzenecarbothioamide, N-hydroxy-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-N-hydroxybenzenecarbothioamide
• CAS: 95096-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: ODICBYUPKZRFOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-(phenylmethyl)benzenecarbothioamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-N-<(methylthio)phenylmethylene>benzenemethanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thioimidate N-oxides: nitrones of thio esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a028
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-羟基苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-hydroxy-N-(phenylmethyl)benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis ofN-Hydroxythiobenzamides (C-Arylthiohydroxamic Acids)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30981

文献信息

• Lawesson's reagent for direct thionation of hydroxamic acids: Substituent effects on LR reactivity
  作者：Witold Przychodzeń

  DOI：10.1002/hc.20259

  日期：——

  To explore the generality and scope of direct thionation of hydroxamic acids (HAs), the reaction of various structurally diverse HAs with Lawesson's reagent was investigated. The yield of thiohydroxamic acid (THAs) is poor when HAs possess bulky acyl and/or N-substituents, acidic α-hydrogen atoms, or an N-phenyl ring. THAs yields were correlated with Brown sigma parameter. The relative rates of two

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259
• PRABHAKAR, SUNDARESAN;LOBO, A. M.;SANTOS, M. A.;RZEPA, H. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 829-831
  作者：PRABHAKAR, SUNDARESAN、LOBO, A. M.、SANTOS, M. A.、RZEPA, H. S.

  DOI：——

  日期：——
• COATES R. M.; FIRSAN SH. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5198-5209
  作者：COATES R. M.、 FIRSAN SH. J.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Synthesis of<i>N</i>-Hydroxythiobenzamides (<i>C</i>-Arylthiohydroxamic Acids)
  作者：Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、M. Amélia Santos、Henry S. Rzepa

  DOI：10.1055/s-1984-30981

  日期：——
• Thioimidate N-oxides: nitrones of thio esters
  作者：Robert M. Coates、Sharbil J. Firsan

  DOI：10.1021/jo00376a028

  日期：1986.12

表征谱图