3-chloro-2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1135283-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1135283-18-9
• 化学式: C₈H₃ClF₃N
• 分子量: 205.567
• InChiKey: MGBAONQLGHVNRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  24°/0.1mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(ethylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2017050751A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2017050751A1

文献信息

• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2016113335A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合有关的疾病的方法。
• NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  申请人：Galecto Biotech AB

  公开号：EP3492484A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式（1）的化合物。 式（1）化合物适用于治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-3）与配体结合有关的紊乱的方法。此外，本发明还涉及一种治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-3）与配体结合有关的紊乱的方法。
• PYRAZOLE AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF AS FUNGICIDE
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：EP2636669B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3353160A1

  公开（公告）日：2018-08-01