2,2,4,4-tetramethylhexane | 51750-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethylhexane
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-hexane；2,2,4,4-Tetramethyl-hexan
• CAS: 51750-65-3
• 化学式: C₁₀H₂₂
• 分子量: 142.285
• InChiKey: PXHNHTBJHHSVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -53.99°C
• 沸点：
  153.81°C
• 密度：
  0.7420
• 保留指数：
  889;889

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,4-三甲基戊烷 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 2,2,4,4-tetramethylhexane
  参考文献：
  名称：

  Lewina; Daukschas, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3550; engl. Ausg. S. 3512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient coupling of tertiary alkyl halides with dialkylzinc and titanium compounds
  作者：Manfred T. Reetz、Bernd Wenderoth、Roland Peter、Rainer Steinbach、J�rgen Westermann

  DOI：10.1039/c39800001202

  日期：——

  Dialkylzinc compounds react with tertiary alkyl halides to afford the corresponding coupling products containing a quaternary carbon atom, thereby making geminal dialkylation of ketones or hydroalkylation of olefins possible.

  二烷基锌化合物与叔烷基卤化物反应，得到相应的含有季碳原子的偶联产物，从而使酮的双二烷基化或烯烃的加氢烷基化成为可能。
• REETZ M. T.; WENDEROTH B.; PETER R.; STEINBACH R.; WESTERMANN J., J. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1202-1204,
  作者：REETZ M. T.、 WENDEROTH B.、 PETER R.、 STEINBACH R.、 WESTERMANN J.

  DOI：——

  日期：——