N-(2-chloro-phenyl)-glycine amide | 138608-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-phenyl)-glycine amide
• 英文别名: 2-Chlor-anilinoessigsaeure-amid；N-(2-Chlor-phenyl)-glycin-amid；o-chlorophenylglycine amide；2-((2-Chlorophenyl)amino)acetamide；2-(2-chloroanilino)acetamide
• CAS: 138608-88-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD08877915
• 分子量: 184.625
• InChiKey: FRQPPPXNFJANBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-phenyl)-glycine amide 生成 2-(2-氯苯胺基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active alpha-amino acid and optically active alpha-amino acid amine

  摘要：

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的方法。与具有不对称水解能力的细胞或经处理的细胞接触后，用至少一种来自直链、支链或环状醇中选择的溶剂替代水溶剂，并使光学活性α-氨基酸优先从醇溶液中沉淀。将碱性化合物，特别是钾化合物加入到含有光学活性α-氨基酸酰胺的醇溶液中，该酰胺在分离光学活性α-氨基酸后获得，使酰胺能够在不包括氨基酸转化为氨基酸酰胺的情况下纯化。因此，酰胺经过消旋步骤后再进行回收利用。

  公开号：

  US20030171597A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 邻氯苯胺 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 作用下， 生成 N-(2-chloro-phenyl)-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Schwalbe; Schulz; Jochheim, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active alpha-amino acid and optically active alpha-amino acid amine
  申请人：——

  公开号：US20030171597A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a process for efficiently producing an optically active &agr;-amino acid and an optically active &agr;-amino acid amide. After contacting with cells or processed cells thereof having an ability to asymmetrically hydrolyse, a water solvent is substituted with at least one solvent selected from the group consisting of linear, branched, or cyclic alcohol having 3 or more carbon atoms and the optically active &agr;-amino acid is preferentially precipitated from the alcohol solution. The addition of basic compounds, particularly potassium compounds to the alcohol solution containing the optically active &agr;-amino acid amide, which is obtained after the separation of the optically active &agr;-amino acid, enables the purification of the amide without the inclusion of amino acid into amino acid amide. Thus, the amide is subjected to the step of racemization and then recycled.

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的方法。与具有不对称水解能力的细胞或经处理的细胞接触后，用至少一种来自直链、支链或环状醇中选择的溶剂替代水溶剂，并使光学活性α-氨基酸优先从醇溶液中沉淀。将碱性化合物，特别是钾化合物加入到含有光学活性α-氨基酸酰胺的醇溶液中，该酰胺在分离光学活性α-氨基酸后获得，使酰胺能够在不包括氨基酸转化为氨基酸酰胺的情况下纯化。因此，酰胺经过消旋步骤后再进行回收利用。
• STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS HETERO-CYCLES PART IV. THE REACTION OF LAWESSON'S REAGENT WITH GLYCINAMIDES, SYNTHESIS AND HERBICIDAL ACTIVITY OF 1,3,2-DIAZAPHOS-PHOLIDIN-4-THIONE-2-SULFIDES
  作者：Liang Nian He、Ru-Yu Chen

  DOI：10.1080/10426509708031586

  日期：1997.10.1

  Abstract 2,4-Bis (4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) reacts with glycinamides (2a-m) in benzene at 55 ∼ 60°C to give 1,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m). The structure of the products has been confirmed by elementary analyses, NMR, IR, MS and X-ray diffraction. The result of preliminary bioassay indicates that some of the compounds prepared

  摘要 2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂）与甘氨酰胺（2a-m）在苯中在 55 ∼ 60°C 下反应生成 1 ,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m)。产物的结构已通过元素分析、核磁共振、红外、质谱和X射线衍射证实。初步生物测定结果表明，所制备的部分化合物对rap具有较高的选择性除草活性。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALPHA-AMINO ACID AND OPTICALLY ACTIVE ALPHA-AMINO ACID AMIDE
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP1300392A1

  公开（公告）日：2003-04-09

  The present invention provides a process for efficiently producing an optically active α-amino acid and an optically active α-amino acid amide. After contacting with cells or processed cells thereof having an ability to asymmetrically hydrolyse, a water solvent is substituted with at least one solvent selected from the group consisting of linear, branched, or cyclic alcohol having 3 or more carbon atoms and the optically active α-amino acid is preferentially precipitated from the alcohol solution. The addition of basic compounds, particularly potassium compounds to the alcohol solution containing the optically active α-amino acid amide, which is obtained after the separation of the optically active α-amino acid, enables the purification of the amide without the inclusion of amino acid into amino acid amide. Thus, the amide is subjected to the step of racemization and then recycled.

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的工艺。在与具有不对称水解能力的细胞或其加工细胞接触后，水溶剂被至少一种选自具有 3 个或更多碳原子的线性、支链或环状醇的溶剂所取代，光学活性 α-氨基酸优先从醇溶液中析出。 在分离光学活性 α-氨基酸后得到的含有光学活性 α-氨基酸酰胺的醇溶液中加入碱性化合物，特别是钾化合物，可以在氨基酸酰胺中不加入氨基酸的情况下提纯酰胺。因此，酰胺经过消旋化步骤后便可回收利用。
• Process for racemization of an optically active amino acid amide
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0442585B1

  公开（公告）日：1994-07-20
• US6949658B2
  申请人：——

  公开号：US6949658B2

  公开（公告）日：2005-09-27