摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

butyl 2-butoxypropionate | 38611-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 2-butoxypropionate
英文别名
O-butyl-lactic acid butyl ester;O-Butyl-milchsaeure-butylester;2-Butyloxy-propionsaeure-butylester;2-butoxy-propanoic acid, butyl ester;butyl 2-butoxypropanoate
butyl 2-butoxypropionate化学式
CAS
38611-89-1
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
IKRARXXOLDCMCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219-221 °C(Press: 750 Torr)
  • 密度:
    0.9058 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF C1 -C4 ALKYL (METH)ACRYLATES
    申请人:Riondel Alain
    公开号:US20070270606A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The invention relates to an improved process for the manufacture of C 1 -C 4 alkyl (meth)acrylates by a direct esterification of (meth)acrylic acid by the corresponding alcohol in the presence of sulphuric acid, phenothiazine being used as polymerization inhibitor. The said process comprises a stage of recovering in value the heavy byproducts generated during this manufacture which consists of a distillation at a relatively low temperature and under an inert atmosphere, followed by a catalytic cracking under an inert atmosphere.
    该发明涉及一种改进的工艺,用于通过在硫酸存在下,直接酯化(meth)丙烯酸和相应醇制备C1-C4烷基(meth)丙烯酸酯,其中苯并噻嗪被用作聚合抑制剂。所述工艺包括一个阶段,用于回收在制造过程中生成的重质副产品的价值,该阶段包括在相对较低的温度和惰性气氛下进行蒸馏,然后在惰性气氛下进行催化裂解。
  • Process for preparing butyl acrylate by direct esterification
    申请人:ATOFINA
    公开号:US20030220519A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    Butyl acrylate is prepared by reacting acrylic acid and butanol in a reactor in the presence of an esterification catalyst the water formed being entrained by distillation in a column ( 2 ) in the form of a heteroazeotropic mixture with butanol mixture following condensation, being separated in a decanter ( 3 ) to give an upper, organic phase which is recycled to the top of the distillation column ( 2 ) and a lower, aqueous phase which is drawn off. The reaction is conducted with deferred introduction of part of the butanol at the top of the distillation column ( 2 ) or to the decanter ( 3 ) or to the reactor ( 1 ), the butanol/acrylic acid molar ratio being initially between 0.5 and 1 before rising to between 1 and 1.5 following the completion of the deferred introduction of the butanol.
    丁基丙烯酸酯是通过在酯化催化剂存在的情况下,在反应器中将丙烯酸和丁醇反应制备而成,所生成的水以异性共沸混合物的形式与丁醇混合物一起在塔式蒸馏柱(2)中蒸馏,随后通过冷凝,通过分离器(3)分离,得到一个上层有机相,该有机相被循环回蒸馏柱(2)的顶部,以及一个下层水相,该水相被抽取出来。反应过程中,部分丁醇的延迟引入在蒸馏柱(2)的顶部,或者分离器(3),或者反应器(1)中进行,丁醇/丙烯酸的摩尔比最初在0.5和1之间,之后在延迟引入丁醇完成后升至1和1.5之间。
  • NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:Chen James M.
    公开号:US20100104532A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).
    本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯,以及包含这些化合物的制药组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物具有抗病毒性质,适用于治疗动物(如人类)的病毒感染(例如HCV)。
  • Photoactive compounds
    申请人:Rahman Dalil M.
    公开号:US20070111138A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to novel photoacid generators.
    本发明涉及新型光酸发生剂。
  • Photoactive Compounds
    申请人:Padmanaban Munirathna
    公开号:US20080131811A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The present application relates to a compound of formula AiXi where Ai is an organic onium cation; and Xi is an anion of the formula X—CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 —SO 3 − . The compounds are useful as photoactive materials.
    本申请涉及到一个化合物的配方AiXi,其中Ai是有机的离子阳离子;Xi是公式X-CF2CF2OCF2CF2-SO3-的阴离子。这些化合物可用作光活性材料。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物