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2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸 | 54223-75-5

中文名称
2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸
中文别名
——
英文名称
acetyl 3,5-dichlorosalicylic acid
英文别名
2-acetoxy-3,5-dichlorobenzoic acid;2-acetyloxy-3,5-dichlorobenzoic acid
2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸化学式
CAS
54223-75-5
化学式
C9H6Cl2O4
mdl
——
分子量
249.05
InChiKey
YOKGZDMPRGZETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    374.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:58fe4ef77676d692c00309ff86072ad1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸草酰氯 作用下, 反应 4.0h, 生成 2-acetoxy-3,5-dichlorobenzoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    用于生产无机氧化剂的多阴离子螯合配体的设计。锇配位化学,提供稳定的强氧化剂和稳定的强还原剂
    摘要:
    合成这些 de 2 配位四齿双(二氯-3,5 羟基-2 苯甲酰氨基)-1,2-乙烷和二氯-4,5 苯。练习曲 RX de 2 复合物 d'Os(IV)。Les complexes d'Os sont produits dans les etats d'oxydation II, III, IV, VI et probablement V
    DOI:
    10.1021/ja00328a028
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯代水杨酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Dowd, Christopher D.; Paul, D. Brenton, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 73 - 86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The design of multianionic chelating ligands for the production of inorganic oxidizing agents. Osmium coordination chemistry that provides stable potent oxidizing agents and stable potent reducing agents
    作者:Fred C. Anson、Judith A. Christie、Terrence J. Collins、Robert J. Coots、Tracy T. Furutani、Stephen L. Gipson、John T. Keech、Terry E. Krafft、Bernard D. Santarsiero、George H. Spies
    DOI:10.1021/ja00328a028
    日期:1984.8
    Synthese de 2 coordinats tetradentes bis(dichloro-3,5 hydroxy-2 benzamido)-1,2-ethane et-dichloro-4,5benzene. Etude RX de 2 complexes d'Os(IV). Les complexes d'Os sont produits dans les etats d'oxydation II, III, IV, VI et probablement V
    合成这些 de 2 配位四齿双(二氯-3,5 羟基-2 苯甲酰氨基)-1,2-乙烷和二氯-4,5 苯。练习曲 RX de 2 复合物 d'Os(IV)。Les complexes d'Os sont produits dans les etats d'oxydation II, III, IV, VI et probablement V
  • [EN] CHROMENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HIF HYDROXYLASE ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HYDROXYLASE HIF
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2009100250A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及公式(I)的新化合物,以及能够降低HIF羟化酶活性的方法和组合物,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • Esterase-like activity of human serum albumin. IV. Reactions with substituted aspirins and 5-nitrosalicyl esters.
    作者:YUKIHISA KURONO、HIDETO YAMADA、HIROKO HATA、YUKIE OKADA、TOSHIMASA TAKEUCHI、KEN IKEDA
    DOI:10.1248/cpb.32.3715
    日期:——
    To elucidate the reactivity of the lysine-199 residue of human serum albumin (HSA) with ester-type drugs and to characterize the region near the lysine, the reactions of substituted aspirins and 5-nitrosalicyl esters with HSA were investigated kinetically at 25°C. The Michaelis constant (Ks in M) and the catalytic rate constant (k2 in s-1) were determined, and the relationship between these constants and the structure of the substrates was explored. For the reactions with substituted aspirins at pH 9.9, the logarithm of k2 is correlated with the pKa value of the hydroxyl group in the parent salicylic acid. The regression line is as follows : log k2=-0.843pKa+6.75 (r=-0.988). The Ks value is influenced by the number of substituents on the phenyl ring rather than the nature of the substituents. For the reactions with 5-nitrosalicyl esters at pH 7.4 the k2/Ks values were correlated with Hansch's hydrophobic substituent constant π and Taft's steric constant Es as follows : log (k2/Ks)=0.423π+0.386Es+1.35 (r=0.908).
    为了阐明人血清白蛋白 (HSA) 赖氨酸 199 残基与酯类药物的反应性并表征赖氨酸附近的区域,在 25°C 下对取代阿司匹林和 5-硝基水杨酯与 HSA 的反应进行了动力学研究。测定了米氏常数(M 中的 Ks)和催化速率常数(s-1 中的 k2),并探讨了这些常数与底物结构之间的关系。对于在 pH 9.9 下与取代阿司匹林的反应,k2 的对数与母体水杨酸中羟基的 pKa 值相关。回归线如下:log k2=-0.843pKa+6.75 (r=-0.988)。 Ks值受苯环上取代基数量的影响,而不是受取代基性质的影响。对于在 pH 7.4 下与 5-硝基水杨酯的反应,k2/Ks 值与 Hansch 疏水取代基常数 π 和 Taft 空间常数 Es 相关,如下所示:log (k2/Ks)=0.423π+0.386Es+1.35 (r=0.908) )。
  • Synthetic mycotoxin adsorbents and methods of making and utilizing the same
    申请人:Alltech, Inc.
    公开号:US08153737B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    The present invention relates generally to molecularly imprinted polymers (MIPs). In particular, the present invention relates to reusable, ecologically friendly MIPs that can be produced in relatively large quantities, methods of producing the same, and methods of utilizing the same (e.g., to sequester and/or adsorb target compounds (e.g., mycotoxins)). Compositions and methods of the invention find use in a variety of applications including dietary therapeutic, prophylactic, food and beverage processing and manufacture, as well as research, quality control and traceability applications.
    本发明涉及分子印迹聚合物(MIPs)。具体而言,本发明涉及可重复使用、生态友好的MIPs,可以生产相对较大的数量,制备方法和利用方法(例如,固定和/或吸附目标化合物(例如,霉毒素))。本发明的组合物和方法在多种应用中发挥作用,包括饮食治疗、预防、食品和饮料加工和制造,以及研究、质量控制和追溯应用。
  • CHROMENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HIF HYDROXYLASE ACTIVITY INHIBITORS
    申请人:Ho Wen-bin
    公开号:US20100331400A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及一种新的化合物(I)的方法和组合物,能够降低HIF羟化酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
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