elongation pocket that is occupied by diketoacids, but a mutually exclusive binding mode with respect to the allosteric thumb pocket that is occupied by the benzimidazole class of inhibitors. Therefore, halosalicylamides represent a novel class of allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase.
卤
水杨酰胺衍
生物通过高通量筛选被鉴定为 HCV NS5B 聚合酶的有效
抑制剂。随后的结构和活性关系揭示了
水杨酰胺部分对最佳活性的绝对要求。
水杨酰胺部分的羟基或酰胺基团的甲基化消除了活性,而两个苯环上的取代是可接受的。卤代
水杨酰胺衍
生物在延伸核苷酸方面显示出非竞争性,并显示出针对
基因型 1-3 HCV NS5B 聚合酶的广泛
基因型活性。
抑制剂竞争研究表明与噻二嗪类化合物占据的起始口袋的加性结合模式和由二
酮酸占据的延伸口袋的加性结合模式,但是对于被
苯并咪唑类
抑制剂占据的变构拇指口袋而言,这是一种相互排斥的结合模式。因此,卤代
水杨酰胺代表了一类新型的 HCV NS5B 聚合酶变构
抑制剂。