N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-amine | 1342811-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-amine
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-tri(propan-2-yl)silylindol-6-amine
• CAS: 1342811-95-3
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₂Si
• 分子量: 521.819
• InChiKey: BGGSMLYJJBTASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以73%的产率得到N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 66.19h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001