tert-butyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxohexanoate | 848644-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxohexanoate
• 英文别名: (5R)-1,1-dimethylethyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxo-hexanoate
• CAS: 848644-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: CCQZKUWBWPJBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxohexanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 R-(R*,R*)-1,1-dimethylethyl 6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 6-cyano-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-oxohexanoate 生成 tert-butyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of tert-butyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxohexanoate

  摘要：

  在一个方面，本发明提供了一种新的制备tert-丁基6-氰基-5-羟基-3-酮己酸酯的方法，这是制备HMG-CoA还原酶抑制剂的关键中间体。

  公开号：

  US20050065362A1

文献信息

• Process for the synthesis of 1,3-diols
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06433213B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  An improved process for the preparation of cis-1,3-diols is described where a beta hydroxy ketone is treated with a trialkylborane or dialkylalkoxyborane or a mixture of a trialkylborane and a dialkylalkoxyborane followed by recovery and reuse of the alkylborane species to convert additional beta hydroxy ketone to the cis-1,3-diol.

  描述了一种改进的制备顺式-1,3-二醇的过程，其中将β-羟基酮与三烷基硼烷或二烷氧硼烷或三烷基硼烷和二烷氧硼烷的混合物反应，然后回收和重复使用烷基硼烷物种，将额外的β-羟基酮转化为顺式-1,3-二醇。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ATORVASTATIN CALCIUM IN AMORPHOUS FORM
  申请人：KUMAR Yatendra

  公开号：US20090216029A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A process for the production of amorphous atorvastatin calcium and stabilized, amorphous atorvastatin calcium is provided.

  提供了一种生产非晶态阿托伐他汀钙和稳定的非晶态阿托伐他汀钙的方法。
• 一种6-氰基-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯的连 续制备方法
  申请人：江西科苑生物药业有限公司

  公开号：CN105461593B

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明涉及一种6‑氰基‑5‑羟基‑3‑氧代己酸叔丁酯的连续制备方法，包括以下步骤：(a)将乙酸叔丁酯与强碱分别连续加入到第一反应器中进行反应，得到第一反应液；(b)将第一反应液与4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯分别连续加入第二反应器中进行反应，得到第二反应液；(c)将第二反应液与无机酸分别连续加入第三反应器中进行反应，得到第三反应液，通过控制无机酸的加入量使得第三反应液的pH值在2～3之间，将第三反应液经分层萃取和脱溶后得到6‑氰基‑5‑羟基‑3‑氧代己酸叔丁酯产品。本发明具有反应条件温和、收率高、反应效率高、能耗少、安全环保的优点。
• [EN] CONTINUOUS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BETA-KETO ESTERS BY CLAISEN CONDENSATION<br/>[FR] PROCÉDÉ CONTINU POUR LA PRODUCTION DE BÉTÂ-CÉTO ESTERS PAR CONDENSATION DE CLAISEN
  申请人：PHOENIX CHEMICALS LTD

  公开号：WO2011048425A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns a continuous process for the production of compounds having the general formula (6) comprising providing to a reaction zone a continuous stream of an alkyl acetate and a continuous stream of an alkali metal or alkaline earth metal amide base and contacting the continuous streams together in the reaction zone to yield an enolate compound, providing to the or a separate reaction zone a continuous stream of a compound of formula (5) and contacting the continuous stream of compound (5) with a continuous stream of the enolate in the or the separate reaction zone at a temperature above 20°C to yield an intermediate compound and treating the intermediate compound of formula (1) with an acid to yield the compound of formula (6).

  该发明涉及一种连续生产具有一般式（6）的化合物的过程，包括向反应区提供一种烷基醋酸酯的连续流和一种碱金属或碱土金属酰胺碱基的连续流，并在反应区将这两种连续流接触在一起，产生一个烯醇酸化合物，向另一个反应区或单独的反应区提供一种一般式（5）的化合物的连续流，并在温度高于20°C的条件下将化合物（5）的连续流与烯醇酸的连续流在另一个或单独的反应区接触，产生一个中间化合物，然后用酸处理一般式（1）的中间化合物，得到一般式（6）的化合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING STEREOISOMERICALLY PURE STATINS AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Giver Lorraine Joan

  公开号：US20080248539A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present disclosure provides ketoreductase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type ketoreductase enzyme. Also provided are polynucleotides encoding the engineered ketoreductase enzymes, host cells capable of expressing the engineered ketoreductase enzymes, method of using the engineered ketoreductase enzymes to synthesize a variety of chirally pure compounds, and the chirally pure compounds prepared therewith.

  本公开提供了具有改进性能的酮还原酶酶，与天然存在的野生型酮还原酶酶相比。还提供了编码经过改造的酮还原酶酶的多核苷酸，能够表达经过改造的酮还原酶酶的宿主细胞，使用经过改造的酮还原酶酶合成各种对映纯化合物的方法，以及用其制备的对映纯化合物。