2-Benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-benzaldehyde | 649774-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 3,6-dimethoxy-2-[(phenylmethoxy)methyl]-；3,6-dimethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 649774-68-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: LCJMOSQAXYVWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-benzaldehyde 在 盐酸 、 四氧化锇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,8,11-trihydroxy-8-(hydroxymethyl)-2-methylspiro[1H-naphtho[6,7-e]isoindole-9,2'-furan]-3,3',7,10-tetrone
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352592
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-phenyl)-[1,3]dithiolane 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-Benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  针对内酰胺霉素的全合成的研究：通过直接的分子内催化控制醌的环加成感。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352591

文献信息

• Studies Directed toward the Total Synthesis of Lactonamycin: Control of the Sense of Cycloaddition of a Quinone through Directed Intramolecular Catalysis
  作者：Christopher D. Cox、Tony Siu、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200352591

  日期：2003.11.24
• Total Synthesis of Lactonamycinone
  作者：Tony Siu、Christopher D. Cox、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200352592

  日期：2003.11.24