4,4-difluoro-2,6-diiodo-8-(4-tolyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1354013-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,4-difluoro-2,6-diiodo-8-(4-tolyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 2,6-diiodo-8-tolyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1354013-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₁BF₂I₂N₂
• 分子量: 533.894
• InChiKey: IAMCPLAKACBBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-2,6-diiodo-8-(4-tolyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 2-(5’-n-hexyl-[2,2’-bithiophen]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,8-bis(5-bromo-5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-3-yl)-5,5-difluoro-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  氧化闭环法合成α-融合二噻吩基BODIPYs

  摘要：

  对称和不对称的α-稠合二噻吩基-BODIPY染料都是通过无水FeCl 3引起的氧化性闭环而制备的。该π体系稠合BODIPY引线延伸到分别的渐进转变为579和665nm，用于相对于未融合的物种的单-和difused染料（λ的吸收波长最大ABS = 502纳米）。将此类染料连接到NIR发射模块上，可得到在可见光范围内具有大吸收截面的全色发色团，与有效的分子内级联能量转移相关。

  DOI：

  10.1021/ol500572t
• 作为产物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-(4-methylphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到4,4-difluoro-2,6-diiodo-8-(4-tolyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  光诱导歧化介导的光动力疗法：四氢生物蝶呤的同时氧化和超氧自由基的产生

  摘要：

  我们报道了一种光诱导歧化方法，用于制备能够同时氧化四氢生物蝶呤并产生超氧自由基的 I 型光动力剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202318783

文献信息

• Exploring the Application of the Negishi Reaction of HaloBODIPYs: Generality, Regioselectivity, and Synthetic Utility in the Development of BODIPY Laser Dyes
  作者：Eduardo Palao、Gonzalo Duran-Sampedro、Santiago de la Moya、Miriam Madrid、Carmen García-López、Antonia R. Agarrabeitia、Bram Verbelen、Wim Dehaen、Nöel Boens、María J. Ortiz

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00350

  日期：2016.5.6

  generality of the palladium-catalyzed C–C coupling Negishi reaction when applied to haloBODIPYs is demonstrated on the basis of selected starting BODIPYs, including polyhalogenated and/or asymmetrical systems, and organozinc reagents. This reaction is an interesting synthetic tool in BODIPY chemistry, mainly because it allows a valuable regioselective postfunctionalization of BODIPY chromophores with

  当应用于卤代BODIPYs时，钯催化的CC偶联Negishi反应的普遍性是根据选定的起始BODIPYs证明的，包括多卤代和/或不对称体系，以及有机锌试剂。该反应是BODIPY化学中一个有趣的合成工具，主要是因为它允许对具有不同官能团的BODIPY生色团进行有价值的区域选择性后官能化。以此方式，现在可以制成难以通过其他程序获得的功能模式（例如，涉及卤代位置的不对称功能化的BODIPY）。区域选择性是通过控制反应条件来实现的，并且基于几乎普遍的反应性偏好以及所涉及卤素的性质及其位置。
• Synthesis and functionalization of new polyhalogenated BODIPY dyes. Study of their photophysical properties and singlet oxygen generation
  作者：Maria J. Ortiz、Antonia R. Agarrabeitia、Gonzalo Duran-Sampedro、Jorge Bañuelos Prieto、Teresa Arbeloa Lopez、Walter A. Massad、Hernán A. Montejano、Norman A. García、Iñigo Lopez Arbeloa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.070

  日期：2012.1

  A theoretical and experimental study on the iodination of BODIPY dyes with different degrees of substitution has been developed. Polyhalogenated BODIPYs synthesized in this work are the first examples of this type of dyes with more than two halogen atoms in the BODIPY core and they can be selectively functionalized. Surprisingly, the position in which halogen is attached has a marked effect in the

  已经开发了具有不同取代度的BODIPY染料的碘化的理论和实验研究。在这项工作中合成的多卤代BODIPY是这类染料的第一个实例，在BODIPY核中具有两个以上的卤素原子，可以对其进行选择性官能化。令人惊讶地，卤素的连接位置在光物理性质上具有显着的作用，并调节所得BODIPY的荧光容量。这些碘化的BODIPY是高效的单线态氧气发生器。
• Tetrathienyl-functionalized red- and NIR-absorbing BODIPY dyes appending various peripheral substituents
  作者：Ping Liu、Feng Gao、Lina Zhou、Yu Chen、Zhijian Chen

  DOI：10.1039/c6ob02612e

  日期：——

  fluorescence spectroscopy, and cyclic voltammetry. The DFT calculation of the frontier molecular orbitals of these dyes corroborates the observed effects of peripheral substituents on the optical and redox properties. These results reveal a good tunability of the optical and electronic properties of these BODIPYs by varying the peripheral groups at the α-positions of thienyl moieties, which leads to the

  通过Stille交叉偶联反应，合成了一系列在BODIPY核的2,3,5,6-位具有不同噻吩基部分的硼二吡咯亚甲基染料（BODIPYs）4a-g。通过1 H NMR，13 C NMR，HRMS和IR光谱对新化合物进行表征。化合物4e的单晶结构通过X射线晶体学获得。通过紫外/可见光谱，荧光光谱和循环伏安法研究了这些染料的光学和电化学性质。这些染料的前沿分子轨道的DFT计算证实了外围取代基对光学和氧化还原特性的观察影响。这些结果通过改变噻吩基部分的α位的外围基团揭示了这些BODIPY的光学和电子性质的良好可调性，这导致吸收和发射到达NIR区域。
• BODIPY Peptide Labeling by Late‐Stage C(sp ³ )−H Activation
  作者：Wei Wang、Mélanie M. Lorion、Oscar Martinazzoli、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201804654

  日期：2018.8.13

  Late‐stage BODIPY diversification of structurally complex amino acids and peptides was accomplished by racemization‐free palladium‐catalyzed C(sp3)−H activation. Transformative fluorescence modification proved viable by triazole‐assisted C(sp3)−H arylation in a chemo‐ and site‐selective fashion, providing modular access to novel BODIPY peptide sensors.

  结构上复杂的氨基酸和多肽的后期BODIPY多样化是通过无消旋钯催化的C（sp 3）-H活化来实现的。三唑辅助的C（sp 3）-H芳基化以化学和位点选择性方式证明了转化荧光修饰是可行的，从而提供了对新型BODIPY肽传感器的模块化访问。