3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 475978-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 475978-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: KIASSQJJEIOJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 苯磺酸 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.03h， 生成 N-[(3aS*,5R*,7aR*)-7a-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyloctahydro-1H-isoindol-5-yl]isonicotinamide 1-oxide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 copper dichloride 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.66h， 以24%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted octahydroisoindoles
  申请人：Browning Andrew

  公开号：US20070149600A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar, and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，Ar和X如本文所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，几何异构体，消旋体，互变异构体，光学异构体，N-氧化物和前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。本发明还涉及上述用途以及包含式（I）化合物的制药配方。
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROISOINDOLES AS ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 (MCH1R)<br/>[FR] OCTAHYDROISOINDOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2006114402A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹, R², R³, Ar, and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R¹, R², R³, Ar et X sont tels que définis dans la description, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, des hydrates, des isomères géométriques, des racémates, des tautomères, des isomères optiques, des N-oxydes ou leurs formes de promédicaments. Les composés peuvent être utilisés dans le traitement ou la prophylaxie de troubles liés au récepteur MCH1R et dans la modulation de l'appétit. L'invention concerne également ladite utilisation ainsi que des formulations pharmaceutiques contenant un composé de formule (I).