tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate | 91574-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-Cyano-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 91574-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BEFRPENLYMDRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-氰基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  合成取代的天青石的环扩环策略。1-氮杂烯基三氟甲磺酸酯的制备和Suzuki偶联反应。

  摘要：

  [结构：见文字]。基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应，已报道了一种合成取代的天青烯的新策略。关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上，电环开环，β消除，互变异构化和捕获以生成1-羟基氮杂烯衍生物。该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与Suzuki偶联反应的能力得以增强，如抗溃疡药白蛋白钠（KT1-32）的合成所示。

  DOI：

  10.1021/ol0156897
• 作为产物：
  描述：

  (E)‐tert‐butyl 3‐(4‐cyanophenyl)acrylate 在 水 、 5-甲氧基-1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation promoted by N-heterocyclic carbene and water

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）促进了各种活化的C=C、C=N和N=N键的氢转移反应，水是质子源。

  DOI：

  10.1039/c5cc05117g

文献信息

• Process for preparing urokinase complex
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co.

  公开号：US04536391A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  This invention provides a process for preparing a fibrin-adsorable protein-urokinase complex characterized by reacting a protein adsorbable by fibrin with urokinase in the presence of a protein coupling reagent represented by the formula ##STR1## wherein R is phenylene or cycloalkylene, A is lower alkylene, B is lower alkylene which may optionally be substituted by lower alkylthio or phenyl-lower alkylthio, and l, m and n are each 0 or 1 provided that l, m and n are not 0 at the same time. The complex is useful as a thrombolytic agent.

  这项发明提供了一种制备纤维蛋白可吸附蛋白-尿激酶复合物的方法，其特征在于在存在由以下式表示的蛋白耦合试剂的条件下，将可被纤维蛋白吸附的蛋白与尿激酶反应：其中R为苯基或环烷基，A为较低的烷基，B为较低的烷基，可以选择地被较低的烷基硫或苯基-较低的烷基硫取代，l、m和n分别为0或1，但要求l、m和n不同时为0。该复合物可用作溶栓剂。
• A Ring Expansion−Annulation Strategy for the Synthesis of Substituted Azulenes. Preparation and Suzuki Coupling Reactions of 1-Azulenyl Triflates
  作者：John L. Kane、Kevin M. Shea、Aimee L. Crombie、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/ol0156897

  日期：2001.4.1

  [structure: see text]. A new strategy for the synthesis of substituted azulenes is reported, based on the reaction of beta'-bromo-alpha-diazo ketones with rhodium carboxylates. The key transformation involves intramolecular addition of a rhodium carbenoid to an arene pi-bond, electrocyclic ring opening, beta-elimination, tautomerization, and trapping to produce 1-hydroxyazulene derivatives. The synthetic

  [结构：见文字]。基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应，已报道了一种合成取代的天青烯的新策略。关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上，电环开环，β消除，互变异构化和捕获以生成1-羟基氮杂烯衍生物。该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与Suzuki偶联反应的能力得以增强，如抗溃疡药白蛋白钠（KT1-32）的合成所示。
• [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022129259A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, L, R1, R2, R3and R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。
• US4536391A
  申请人：——

  公开号：US4536391A

  公开（公告）日：1985-08-20
• Transfer hydrogenation promoted by N-heterocyclic carbene and water
  作者：Terumasa Kato、Shin-ichi Matsuoka、Masato Suzuki

  DOI：10.1039/c5cc05117g

  日期：——

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) promote the transfer hydrogenation of various activated CC, CN, and NN bonds with water as the proton source.

  N-杂环卡宾（NHCs）促进了各种活化的C=C、C=N和N=N键的氢转移反应，水是质子源。