tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate | 91574-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-Cyano-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 91574-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BEFRPENLYMDRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-氰基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  合成取代的天青石的环扩环策略。1-氮杂烯基三氟甲磺酸酯的制备和Suzuki偶联反应。

  摘要：

  [结构：见文字]。基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应，已报道了一种合成取代的天青烯的新策略。关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上，电环开环，β消除，互变异构化和捕获以生成1-羟基氮杂烯衍生物。该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与Suzuki偶联反应的能力得以增强，如抗溃疡药白蛋白钠（KT1-32）的合成所示。

  DOI：

  10.1021/ol0156897
• 作为产物：
  描述：

  (E)‐tert‐butyl 3‐(4‐cyanophenyl)acrylate 在 水 、 5-甲氧基-1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation promoted by N-heterocyclic carbene and water

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）促进了各种活化的C=C、C=N和N=N键的氢转移反应，水是质子源。

  DOI：

  10.1039/c5cc05117g

文献信息

• Ring Expansion-Annulation Strategy for the Synthesis of Substituted Azulenes and Oligoazulenes. 2. Synthesis of Azulenyl Halides, Sulfonates, and Azulenylmetal Compounds and Their Application in Transition-Metal-Mediated Coupling Reactions
  作者：Aimee L. Crombie、John L. Kane、Kevin M. Shea、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/jo048698c

  日期：2004.12.1

  Stille, and Suzuki coupling reactions. Reaction of the azulenyl triflate 84 with pinacolborane provides access to the azulenylboronate 91, which participates in Suzuki coupling reactions with alkenyl and aryl iodides. The application of these coupling reactions to the synthesis of biazulenes, terazulene 101, and related oligoazulenes is described, as well as the preparation of the azulenyl amino acid

  基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应，描述了用于合成取代的天青烯的“环扩环策略”。关键的转化涉及分子内布希纳反应，然后进行β-消除溴化物，互变异构化，以及原位捕集作为羧酸酯或三氟甲酸酯的1-羟基azulene。通过使用Heck，Negishi，Stille和Suzuki偶联反应，可以实现对z烯基卤化物和磺酸盐环化产物的进一步合成精制。三氟甲磺酸祖z烯基84与频哪醇硼烷的反应提供了接近氮杂氮烯基硼酸酯91的途径参与与烯基和芳基碘化物的Suzuki偶联反应。描述了将这些偶联反应应用于合成双氮杂唑，萜唑烯101和相关的寡聚丁二烯，以及制备氮杂烯基氨基酸衍生物110。
• Process for preparing urokinase complex
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co.

  公开号：US04536391A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  This invention provides a process for preparing a fibrin-adsorable protein-urokinase complex characterized by reacting a protein adsorbable by fibrin with urokinase in the presence of a protein coupling reagent represented by the formula ##STR1## wherein R is phenylene or cycloalkylene, A is lower alkylene, B is lower alkylene which may optionally be substituted by lower alkylthio or phenyl-lower alkylthio, and l, m and n are each 0 or 1 provided that l, m and n are not 0 at the same time. The complex is useful as a thrombolytic agent.

  这项发明提供了一种制备纤维蛋白可吸附蛋白-尿激酶复合物的方法，其特征在于在存在由以下式表示的蛋白耦合试剂的条件下，将可被纤维蛋白吸附的蛋白与尿激酶反应：其中R为苯基或环烷基，A为较低的烷基，B为较低的烷基，可以选择地被较低的烷基硫或苯基-较低的烷基硫取代，l、m和n分别为0或1，但要求l、m和n不同时为0。该复合物可用作溶栓剂。
• [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022129259A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, L, R1, R2, R3and R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。
• US4536391A
  申请人：——

  公开号：US4536391A

  公开（公告）日：1985-08-20