tert-butyl (5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxo-hept-6-enoate | 925421-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxo-hept-6-enoate
• 英文别名: t-butyl (6E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl}-(5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxoheptenoate；tert-butyl (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 925421-79-0
• 化学式: C₃₂H₄₈FN₃O₆SSi
• 分子量: 649.9
• InChiKey: GWDSGESWLIOYME-NUOQETRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxo-hept-6-enoate 在 氟化铵 、 溶剂黄146 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,E)-5-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-pent-4-enoate 、 醋酸叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxo-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/17117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/96257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——