2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one | 188489-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 188489-37-4
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 288.657
• InChiKey: FBFAVXFBXSTPTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone) 、 甲基丙二酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Production of pyridazine herbicides

  摘要：

  公式（1）的羧酸：其中R.sup.2和R.sup.3分别独立表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，Q是可选择取代的苯基，可以通过环闭合轻松转化为公式（7）的吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮衍生物：##STR2## 公式（1）的羧酸可以通过将公式（5）的腙化合物与公式（6）的丙二酸衍生物在碱存在下反应制备，其中R.sup.3和Q如上定义，R.sup.2 CH(COOH).sub.2中的R.sup.2如上定义。

  公开号：

  US06156891A1

文献信息

• Substituted pyridazin-3-one compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06093818A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  4-Methylpridazin-3-one compounds of the formula: ##STR1## [wherein, X represents a hydrogen or fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.3 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.3 -C.sub.6 alkyloxy group] are produced by reacting 4-cyanopyridazin-3-one compounds of the formula: ##STR2## with a methylating agent. Therefore, the above 4-cyanopyridazin-3-one compounds are useful for producing the above herbicidal 4-methylpyridazin-3-one compounds as intermediates.

  4-甲基吡嗪-3-酮化合物的化学式为：##STR1## [其中，X代表氢原子或氟原子，Y代表氢原子，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.3-C.sub.6烷氧基或C.sub.3-C.sub.6烷氧基]，通过与甲基化试剂反应制备4-氰基吡嗪-3-酮化合物的化学式为：##STR2## 因此，上述4-氰基吡嗪-3-酮化合物可用于作为中间体制备上述除草剂性的4-甲基吡嗪-3-酮化合物。
• Substituted Pyridazin-3-one compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0943610A1

  公开（公告）日：1999-09-22

  4-Methylpyridazin-3-one compounds of the formula : [wherein, X represents a hydrogen or fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy or C3-C6 alkynyloxy group] are produced by reacting 4-cyanopyridazin-3-one compounds of the formula : with a methylating agent. Therefore, the above 4-cyanopyridazin-3-one compounds are useful as intermediates for producing the above herbicidal 4-methylpyridazin-3-one compounds.

  式中的 4-甲基哒嗪-3-酮化合物： [式中，X 代表氢原子或氟原子，Y 代表氢原子、C1-C6 烷氧基、C3-C6 烯氧基或 C3-C6 烷炔氧基]的 4-氰基哒嗪-3-酮化合物与甲基化剂反应制得： 的 4-氰基哒嗪-3-酮化合物与甲基化剂反应而制得。因此，上述 4-氰基哒嗪-3-酮化合物可作为生产上述除草剂 4-甲基哒嗪-3-酮化合物的中间体。
• PRODUCTION OF PYRIDAZINE HERBICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0934254A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6093818A
  申请人：——

  公开号：US6093818A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6156891A
  申请人：——

  公开号：US6156891A

  公开（公告）日：2000-12-05