3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol | 126271-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol
• 英文别名: S-(3-hydroxy-2-methoxypropyl) N-octadecylcarbamothioate
• CAS: 126271-18-9
• 化学式: C₂₃H₄₇NO₃S
• 分子量: 417.697
• InChiKey: ZCWKANCIMJUVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 氨基甲硫酸,十八烷基-,S-(3-氨基-2-甲氧基丙基)酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Studies on PAF-Sulfonamide Isosteres.

  摘要：

  通过分别用磺酰胺和杂环季铵官能团取代带电的磷酸盐和三甲基铵，合成了新的血小板活化因子（PAF）拮抗剂 3（PAF-磺酰胺异构体）。这些化合物作为 PAF 拮抗剂的活性是通过它们对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中血小板聚集的体外抑制作用来评估的。在测试的化合物中，一些 2-甲氧基丙烷衍生物的 1 位具有十八烷基氨基甲酰氧基或十八烷基氨基甲酰硫代侧链，3 位具有丙磺酰胺功能并带有末端极性取代基（如四元喹啉基或取代的喹啉基），这些化合物的效力最强（IC50=0.3-0.6μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.75
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthiopropane 、 、 碘代三甲硅烷 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol 、 a6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 480 mg (1.15 mM) of the titled compound, 3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol V a6 as a solid in 57% yield的产率得到3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives

  摘要：

  公式表示的脂质衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1是烷基或烷基氨基甲酰基；R.sub.2是低烷氧基，低烷基氨基甲酰氧基，低烷基羰基氨基，低烷氧基羰基氨基，低烷基脲基，低烷氧甲基，低烷基羰基甲基，氰甲基，杂环基或杂环氧基；R.sub.2'是氢或R.sub.2和R.sub.2'与R.sub.2一起形成--O(CH.sub.2).sub.m--，其中m是1到5的整数；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别是氢或低烷基，或者R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5中的两个或三个与相邻的氮原子形成环状铵；R.sub.6是氢或低烷基羰基；X.sup.-是计数阴离子；Y是氧或硫；n是1到10的整数，可用作PAF拮抗剂，例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05138067A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthiopropane 、 、 碘代三甲硅烷 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol 、 a6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 480 mg (1.15 mM) of the titled compound, 3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol V a6 as a solid in 57% yield的产率得到3-octadecylcarbamoylthio-2-methoxypropylalcohol
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives

  摘要：

  公式表示的脂质衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1是烷基或烷基氨基甲酰基；R.sub.2是低烷氧基，低烷基氨基甲酰氧基，低烷基羰基氨基，低烷氧基羰基氨基，低烷基脲基，低烷氧甲基，低烷基羰基甲基，氰甲基，杂环基或杂环氧基；R.sub.2'是氢或R.sub.2和R.sub.2'与R.sub.2一起形成--O(CH.sub.2).sub.m--，其中m是1到5的整数；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别是氢或低烷基，或者R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5中的两个或三个与相邻的氮原子形成环状铵；R.sub.6是氢或低烷基羰基；X.sup.-是计数阴离子；Y是氧或硫；n是1到10的整数，可用作PAF拮抗剂，例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05138067A1

文献信息

• Lipid derivatives their preparation and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0321296B1

  公开（公告）日：1992-11-11